11 Luglio 2016 - Superando

Come tutti gli adulti, chiediamo lavoro, casa e partecipazione

Quattro giovani adulti con sindrome di Down e il loro incontro con i rappresentanti del mondo politico, cui spiegano i desideri e i bisogni di una persona con disabilità intellettiva, che sono poi quelli di tutti: lavoro, casa e partecipazione. Consiste in questo il documentario “Diritto ai Diritti”, presentato a Roma e in altre città, frutto dell’omonimo progetto dell’AIPD (Associazione Italiana Persone Down), voluto per mettere a disposizione degli adulti con sindrome di Down gli strumenti utili ad esercitare i propri diritti ed esprimere liberamente le proprie scelte

L’importanza delle Reti Oncologiche

Come emerge dall’“8° Rapporto sulla condizione assistenziale dei malati oncologici”, le nuove terapie farmacologiche e le diagnosi sempre più precoci hanno decisamente “cambiato i numeri” delle forme tumorali, che aumentano per incidenza, ma fanno registrare anche un incremento degli anni di sopravvivenza dopo la diagnosi. E tuttavia lo strumento prioritario per far fronte alle sfide poste dalla cosiddetta “cronicizzazione del cancro” non può che essere la Rete Oncologica, come dimostrano i risultati ottenuti da quella del Piemonte e della Valle d’Aosta

Un portale per prenotazioni accessibili

L’obiettivo di “BookingAble.com”, portale web che verrà lanciato il 14 luglio a Torino, è quello di creare un sistema di prenotazione online con informazioni dettagliate, aggiornate e affidabili sull’accessibilità, in modo da consentire ai viaggiatori con disabilità la possibilità di prenotare direttamente camere, soggiorni e servizi turistici con garanzie di buona fruibilità

Le Marche e l’utilizzo (improprio) di quel Fondo

«Nel 2015 la Regione Marche ha destinato 7,4 degli 11,34 milioni relativi al Fondo Nazionale per le Non Autosufficienze, al finanziamento del personale degli Ambiti Territoriali e non a interventi e servizi per le persone non autosufficienti, come prevede e obbliga il Decreto di Riparto del Fondo stesso»: a denunciarlo è la Campagna Regionale delle Marche “Trasparenza e diritti”, che sulla questione, insieme al CAT Marche (Comitato Associazioni Tutela), ha già più volte chiesto chiarimenti anche al Ministero del Welfare, senza però finora ottenere risposte concrete

Uno stimolante libro sulla parità relazionale

«L’handicap non deve essere una sorta di aureola automatica»: «questa frase – scrive Stefania Delendati – si legge in “Non solo handicap. Un’operazione culturale che attraversa e va oltre il racconto”, primo stimolante libro di Giorgio Terrucidoro, e da sola riassume meglio di tanti discorsi la nuova cultura della relazionalità senza barriere che l’Autore vorrebbe costruire»

Vicino a Udine c’è “Un segno di noi”

Si chiama infatti proprio “Un segno di noi” la mostra che verrà inaugurata il 15 luglio a Villa Primavera di Campoformido (Udine), risultato di un percorso di arteterapia promosso dalla UILDM di Udine (Unione Italiana Lotta alla Distrofia Muscolare), che ha coinvolto un gruppo di persone con disabilità fisiche anche gravi, offrendo loro la possibilità di sperimentare nuove forme di espressione, esplorando i propri sentimenti e il proprio vissuto, e ritrovando un’immagine positiva di sé attraverso il “fare”

Non “ausili sessuali”, ma una nuova pedagogia della disabilità

«La persona con disabilità – scrive Tonino Urgesi, riflettendo su sessualità, affettività e in particolare sul dibattito riguardante il cosiddetto “assistente sessuale” – non ha bisogno di “ausili sessuali”, ma di una società che nasca da una nuova pedagogia della disabilità, da un nuovo pensiero, ove quella stessa persona sia inclusa in tutte le fasi della sua vita, e non venga esclusa nemmeno dal dispiacere di ricevere un “no”!»

Nuovi LEA e autismo: così proprio non va!

«I Livelli Essenziali di Assistenza (LEA) presentati nei giorni scorsi non soddisfano affatto le aspettative delle famiglie con soggetti con autismo, perché dimenticano, fra l’altro, la Legge sull’autismo approvata lo scorso anno e la Legge sul “Dopo di Noi” delle scorse settimane. Si rendono perciò necessarie alcune integrazioni, ancor oggi possibili nel passaggio al Parlamento del provvedimento»: lo dichiara Liana Baroni, presidente nazionale dell’ANGSA (Associazione Nazionale Genitori Soggetti Autistici)