Ed è quello che accadrà il 28 ottobre a Roma, quando verrà appunto rilanciata la biblioteca dedicata a Dario Di Marzio, che sarà gestita da persone con disabilità, presso l’Associazione La Lampada dei Desideri, «dove – come sottolinea la presidente della stessa Paola Fanzini – ragazzi speciali si incontrano e sanno offrire esperienze di vita a chi abbia la voglia e la sensibilità di comprendere»
È stato questo il titolo di un incontro promosso a Padova dal Gruppo Asperger Veneto, insieme al Gruppo Regionale di Coordinamento dell’Autismo, che ha potuto contare su una partecipazione molto ampia, pari all’interesse, e che grazie anche alla testimonianza diretta di alcune persone con Asperger, ha fatto comprendere bene a dirigenti scolastici, insegnanti e altri “addetti ai lavori” le particolari caratteristiche di questa sindrome, definibile anche come una forma di “autismo invisibile”
È dedicata infatti al tema del sogno la decima edizione dell’ormai tradizionale Concorso Artistico-Letterario “Il volo di Pègaso. Raccontare le Malattie Rare”, iniziativa il cui è successo è cresciuto di anno in anno, promossa e organizzata dal Centro Nazionale Malattie Rare (CNMR) dell’Istituto Superiore di Sanità (ISS), cui si potrà partecipare fino al 15 novembre in otto diverse categorie (Narrativa, Poesia, Disegno, Pittura, Scultura, Fotografia, Arte digitale, Composizione e Interpretazione musicale)
È in programma infatti a Catania, per domani, 25 ottobre, il nuovo appuntamento del ciclo denominato “Perkorsi – Le strade del Parkinson”, serie di incontri promossi in tutta la Penisola dalla Confederazione Parkinson Italia, per fare emergere da una parte l’esperienza dei pazienti affetti dalla malattia di Parkinson, dei caregiver e delle Associazioni di volontariato, dall’altra le “buone pratiche” nella gestione della terapia e della vita quotidiana, in un confronto aperto con medici, paramedici e rappresentanti delle Istituzioni socio-assistenziali
«Occorre alzare la voce e ricordare pubblicamente che i diritti che assicurano pari opportunità e piena cittadinanza alle persone con disabilità, benché in parte già stabiliti dalla nostra normativa, ma finora mai garantiti davvero, non possono più attendere»: lo si legge in una nota diffusa dall’ANMIC (Associazione Nazionale Mutilati e Invalidi Civili), che i medesimi concetti li ribadirà domani, 25 ottobre, a Roma, nel corso di una conferenza stampa, rivolgendosi alle Istituzioni, alla politica e all’opinione pubblica tutta
Il termine siblings contraddistingue i fratelli e le sorelle delle persone con disabilità e uno di loro è Diego Pelizza, classe 1994, che ha dedicato al fratello con autismo, ma ancor più a se stesso, il libro “Vola più in alto”, titolo che racchiude mirabilmente il senso del suo racconto e che è anche la frase ripetuta per anni dalla mamma di Diego al figlio, esortandolo a reagire e a trovare la forza di non farsi schiacciare dalle difficoltà
Accertamento dell’invalidità, lavoro, scuola, mobilità, “Dopo di Noi” e anche uno sguardo alle politiche europee: se ne parla oggi, 24 ottobre, a Roma, nel corso di un evento voluto per festeggiare il ventennale dalla fondazione della FAND (Federazione Nazionale tra le Associazioni delle Persone con Disabilità), alla presenza dei Presidenti delle sette organizzazioni aderenti (ANMIC, ANMIL, ENS, UICI, UNMS, ANGLAT e ARPA)
«È urgente la costituzione, l’insediamento e l’avvio delle attività dell’Osservatorio Permanente sull’Inclusione Scolastica, che si raccorda con l’Osservatorio Nazionale sulla Condizione delle Persone con Disabilità. Ad esso, infatti, sono attribuite competenze rilevanti e articolate in termini di monitoraggio e proposta, ma anche il compito di delineare strumenti di progettazione educativa e personale»: lo dichiarano congiuntamente Vincenzo Falabella e Franco Bettoni, presidenti delle Federazioni FISH e FAND, in una nota che è anche un appello al ministro dell’Istruzione Valeria Fedeli
