26 Settembre 2018 - Superando

A servizio dell’indipendenza delle persone con disabilità

Con il seminario formativo in programma per il 28 settembre a Cinisello Balsamo (Milano), intitolato “A servizio dell’indipendenza” e dedicato al possibile evolversi dei servizi rivolti alle persone con disabilità, per favorirne il diritto alla vita indipendente e alla piena inclusione sociale, riprenderanno le iniziative el L-inc (Laboratorio-inclusione sociale disabilità), progetto avviato lo scorso anno in Lombardia, che si propone di rendere la persona con disabilità protagonista del proprio percorso di vita. Tra gli interventi anche quello dell’assessore della Regione Lombardia Bolognini

“La Nostra Vita”: per scoprire il mondo di Montecatone

“La Nostra Vita”: è questo il titolo scelto dall’Istituto Riabilitativo di Montecatone (Imola) – la nota struttura di alta specialità nella riabilitazione delle persone con lesione al midollo spinale o con grave cerebrolesione – per il proprio “Open Day” del 29 settembre, un’intera giornata che vedrà il parco interno dell’Ospedale emiliano animato da testimonianze di ex pazienti, dimostrazioni di ausili e opportunità per una vita indipendente, esibizioni di teatro, autodifesa, trekking, danza in carrozzina e ballo

La scuola di tutti per tutti: una conquista da perseguire con determinazione

«L’inclusione delle persone con disabilità nella scuola di tutti è una conquista di civiltà irrinunciabile da perseguire con rinnovato impegno, rimuovendo tutte le difficoltà che ancora la impediscono. Va inoltre respinta con forza ogni equazione volta a identificare grave disabilità con scuola speciale, ciò che segnerebbe l’inaccettabile ritorno ad una logica di esclusione e separazione»: lo scrivono numerosi autorevoli esponenti del mondo della disabilità, commentando la vicenda riguardante la riduzione di organico della scuola speciale del Centro Bignamini di Falconara Marittima (Ancona)

Sfida all’epilessia infantile

Ha dato impulso alle conoscenze sull’epilessia infantile a livello europeo, ottenendo risultati che, sebbene in parte ancora iniziali, sono già rilevanti: è “DESIRE”, ovvero il più grande progetto che – per vastità di aree di interesse, molteplicità dei centri coinvolti e corposità dei finanziamenti -, l’Unione Europea ha dedicato all’epilessia nel bambino, allo scopo di aprire nuovi scenari terapeutici e diagnostici. Durato cinque anni, “DESIRE” ha coinvolto 22 partner di 11 Paesi, 8 piccole e medie imprese e oltre 250 ricercatori in 19 centri interessati dalla sperimentazione clinica

Settimana Nazionale della Dislessia: il potenziale e la collaborazione

Sarà la sinergia tra il potenziale e la collaborazione il filo conduttore della terza Settimana Nazionale della Dislessia, che dal 1° al 7 ottobre vedrà l’AID (Associazione Italiana Dislessia) impegnata in un fitto calendario di eventi su tutto il territorio nazionale, per sensibilizzare e informare sui disturbi specifici dell’apprendimento (DSA), che in Italia coinvolgono circa 2 milioni di persone. Tra i vari partner dell’iniziativa, prezioso sarà in particolare il contributo di Erickson e quest’anno è previsto anche un allargamento delle riflessioni sui DSA rivolte al mondo degli adulti

Politiche per la disabilità: le sfide davanti a noi

Anche le principali Federazioni delle Associazioni di Persone con Disabilità (FAND e FISH) parteciperanno in modo qualificato al seminario nazionale “Politiche per la disabilità: le sfide davanti a noi”, in programma per domani, 27 settembre, alla Fiera del Levante di Bari, appuntamento di grande spessore, sia per l’attualità e l’importanza dei contenuti, sia per l’alto livello di competenza dei partecipanti, organizzato dall’Osservatorio Nazionale sulle Politiche Sociali Welforum.it. In particolare vi si farà il punto sui temi del lavoro e dell’autonomia delle persone con disabilità

Tutta l’ANGSA ringrazia Pierluigi Fortini

«Grazie al suo impegno, e a quello della moglie Liana Baroni, l’ANGSA negli anni è cresciuta e ha sensibilizzato e fatto cultura su una disabilità così complessa e specifica come l’autismo. Di questo tutte le nostre famiglie socie ringraziano»: lo scrive Benedetta Demartis, presidente nazionale dell’ANGSA (Associazione Nazionale Genitori Soggetti Autistici), nell’informare della scomparsa di Pierluigi Fortini, che nel 1985 fondò tale Associazione