21 Marzo 2019 - Superando

È cruciale trasferire nelle persone competenze e fiducia nei propri mezzi

«Per realizzare i diritti delle persone con disabilità, il tema dell’empowerment – cioè del trasferire nelle persone competenze e fiducia nei propri mezzi – è cruciale»: lo ha sottolineato Giampiero Griffo, uno dei “padri italiani” della Convenzione ONU sui Diritti delle Persone con Disabilità, figura particolarmente autorevole con cui l’Istituto Riabilitativo Montecatone – la nota struttura presso Imola (Bologna), specializzata nel settore delle lesioni midollari e cerebrali – ha voluto celebrare il decennale della ratifica da parte dell’Italia della Convenzione stessa

Quando la disabilità si fa Università di Creatività

Non è un concorso, ma una bella vetrina, che proporrà tanti significativi esempi di come la disabilità possa sconfiggere le difficoltà e trasformarsi in opportunità, con realizzazioni di qualità assoluta. È la mostra “Creatività + Genialità = Arte”, proposta a Torino, tra maggio e giugno, dal Centro Studi Cultura e Società, nell’àmbito del Progetto “Le diverse … ita (Quando la Disabilità si fa Università di Creatività)”. La partecipazione, gratuita, è aperta fino al 30 marzo ed è riservata ad opere edite, opere letterari singole e opere artistiche e di artigianato di Autori con disabilità

Il diritto alla riabilitazione per le persone con disabilità

Organizzato dalla UILDM di Venezia (Unione Italiana Lotta alla Distrofia Muscolare), in collaborazione con l’AISLA (Associazione Italiana Sclerosi Laterale Amiotrofica) della città lagunare, è in programma per il 23 marzo a Mirano, in provincia di Venezia, un interessante incontro/dibattito sul tema del “Diritto alla riabilitazione per le persone con disabilità nel territorio dell’ULSS 3 Serenissima”

Rispetto: per tutte le Persone con disabilità. È questo il punto di non ritorno

«Fin qui – scrive Simonetta Morelli, commentando il video realizzato dal CoorDown per la Giornata Mondiale delle Persone con Sindrome di Down del 21 marzo scorso – le persone con la sindrome di Down hanno guadagnato posizioni grazie soprattutto al lavoro delle famiglie e dell’associazionismo. Ma è il mondo che manca, che le lascia indietro». «Il punto – conferma Martina Fuga, responsabile della comunicazione del CoorDown – non è quanto io sia brava ad adattarmi al mondo, ma quanto il mondo mi fa spazio e mi viene incontro». «Rispetto – conclude Morelli -: è questo il punto di non ritorno»

Maria Giovanna Maglie e la patente di guida

«È con una profonda indignazione – scrive Vittorio Pavoncello -, da qualunque parte se ne vogliano vedere le parole, che bisogna reagire e controbattere a quanto detto dalla giornalista Maria Giovanna Maglie nei confronti di Greta Thunberg, la giovane svedese con sindrome di Asperger, che ha dato il via al movimento internazionale “Friday for Future”, per il diritto di dare un futuro al nostro pianeta. E forse il problema non è il rinnovo del tesserino di giornalista scaduto della Maglie, ma una patente di guida, in tutti i sensi, che sarebbe più conveniente ritirarle»

Si alza la voce delle persone con Malattie Rare e delle loro famiglie

Dopo le tappe di Palermo, Catanzaro, Potenza, Cagliari, Bari e Castellammare di Stabia, è in programma per il 22 e 23 marzo a Napoli un nuovo appuntamento nell’àmbito di “VocifeRare – La voce del Paziente Raro”, progetto voluto da UNIAMO-FIMR (Federazione Italiana Malattie Rare) e cofinanziato dalla Fondazione con il Sud. L’iniziativa si rivolge alle Associazioni di pazienti, per promuovere interventi di sensibilizzazione, formazione, accompagnamento e comunicazione, che favoriscano l’azione delle Associazioni stesse e migliorino la situazione dei Malati Rari nelle Regioni del Sud

Le speranze deluse da quel Decreto

«Numerosi cittadini con disabilità avevano riposto molte speranze sul Decreto riguardante il reddito di cittadinanza, ai fini di una politica maggiormente inclusiva, ma sono andate deluse. Ancora una volta, quindi, si può solo registrare l’ennesima sconfitta sotto tutti i punti di vista»: così scrive Andrea De Chiara, che ha affidato le sue riflessioni anche a un video diffuso in YouTube

Primo soccorso pediatrico per bimbi e bimbe con disabilità

I genitori e i familiari sono le persone che meglio conoscono i propri figli e anche quelle che possono essere più determinanti nelle situazioni in cui capiti loro un incidente, un malessere o un infortunio. Queste situazioni di emergenza possono essere ancora più complesse quando il figlio ha una paralisi cerebrale o una disabilità neuromotoria. Per questo la Fondazione Ariel ha proposto per il 23 marzo e l’11 maggio due incontri gratuiti di primo soccorso pediatrico, dedicato a famiglie e volontari, per sapere come affrontare efficacemente quelle situazioni di pericolo

Non vogliamo lasciare indietro nemmeno chi usa parole avvilenti

Oggi Marta Sodano, giovane con sindrome di Down, in occasione della Giornata Mondiale delle Persone con Sindrome di Down, dedicata al tema “Non lasciare indietro nessuno”, interviene al Palazzo dell’ONU di New York. Ancora troppo spesso, però, ci sono esponenti politici che ingiuriano le persone con disabilità, come Marta, per denigrare un avversario. È accaduto anche alla consigliera regionale lombarda Carmela Rozza, «e sarà nostra premura – dicono dal Coordinamento Down Lombardia e dalla Federazione LEDHA – inviarle il testo dell’intervento di Marta, per non lasciare indietro nemmeno lei!»