11 Ottobre 2019 - Superando

Coma, stato vegetativo, gravi cerebrolesioni acquisite: parlano le Associazioni

“Verso la Seconda Conferenza Nazionale di Consenso delle Associazioni”, ovvero verso nuove risposte su coma, stati vegetativi e gravi cerebrolesioni acquisite, da dare alle persone e ai loro familiari, e per un nuovo tavolo di lavoro tra clinici e associazioni, che tenga conto dei tanti mutamenti scientifici, legislativi, culturali ed epidemiologici di questi anni: sarà questo il convegno di domani, 12 ottobre, a Bologna, inserito nel quadro delle iniziative promosse dall’Associazione degli Amici di Luca, per la Giornata Nazionale dei Risvegli per la Ricerca sul Coma – Vale la Pena

Ho 28 anni, la sclerosi multipla e rappresenterò l’AISM alla “Barcolana”

Cinzia Ogu, giovane studentessa con sclerosi multipla, sarà insieme al ricercatore Ludovico Pedullà a bordo del “Vanish”, durante la “Barcolana” del 13 ottobre a Trieste, quella che in molti definiscono come «la più grande regata del mondo». E oltre a rappresentare l’AISM (Associazione Italiana Sclerosi Multipla), dando sostegno alla ricerca tramite il numero solidale ben visibile sulla vela dell’imbarcazione, Cinzia dimostrerà in modo assai chiaro che sport come la vela, e anche altre discipline acquatiche, possono essere praticati con profitto dalle persone con sclerosi multipla

Lo stato della ricerca teatrale che dialoga con il disagio

Il teatro come luogo che cerca e trova un dialogo stretto con la parte più sofferente ed emarginata della nostra società: sarà questo il tema centrale del seminario di Bolzano “La malattia che cura il teatro. Lo stato della ricerca teatrale che dialoga con il disagio”, in programma per domani, 12 ottobre e domenica 13, a cura dell’Accademia Arte della Diversità (Akademie Kunst der Vielfalt), che opera all’interno del Teatro La Ribalta, proprio in corrispondenza con l’avvio della decima edizione della rassegna “Arte della Diversità – Corpi Eretici”

I “Rolli Days” di Genova diventano per tutti

In occasione della Giornata Nazionale delle Persone con Sindrome di Down del 13 ottobre, i “Rolli Days” di Genova – tradizionale manifestazione in cui torneranno ad aprirsi ai visitatori le porte degli straordinari palazzi dell’aristocrazia genovese – diventeranno “For All” (“per tutti”), grazie a una nuova iniziativa della consulente culturale Lidia Schichter, che insieme a due giovani con disabilità intellettiva della Fondazione CEPIM condurrà una visita guidata nella storica Via Garibaldi, alla quale parteciperà un nutrito gruppo di persone con diverse forme di disabilità

Il Piano per la Non Autosufficienza è un’occasione da non perdere

«Positivo è che la strada del Piano per la Non Autosufficienza prosegua, con il possibile sì del Consiglio dei Ministri nei prossimi giorni. Ancora non soddisfano, invece, le risorse disponibili, insufficienti a dare risposte in tutti i territori, perché le differenze fra realtà e realtà sono ancora troppo profonde». Così Roberto Speziale, coordinatore della Consulta Disabilità e Non Autosufficienza del Forum del Terzo Settore, commenta l’incontro tra il mondo dell’associazionismo e il ministro del Lavoro e delle Politiche Sociale Catalfo sulla proposta di un Piano per la Non Autosufficienza

Il “DownTour” ha percorso 5.000 chilometri contro i pregiudizi

5.000 chilometri percorsi e 38 tappe in altrettante città italiane, oltre alla vendita di 10.000 “pillole contro il pregiudizio”: numeri importanti, che però da soli non bastano a far capire l’importanza dell’impatto avuto dal “DownTour” promosso dall’AIPD (Associazione Italiana Persone Down) e centrato sull’ormai celebre camper bianco e azzurro che domenica 13 tornerà a Roma, dove lo attenderà una grande festa sulla Terrazza del Pincio. Sarà quest’ultima il principale contributo dell’AIPD alla Giornata Nazionale delle Persone con Sindrome di Down che si celebrerà proprio il 13 ottobre

La sindrome di Sjögren chiede riconoscimento (e un approccio multidisciplinare)

Rara malattia infiammatoria cronica, autoimmune, degenerativa e fortemente invalidante, che colpisce in particolare le donne, la sindrome di Sjögren non è inserita nei LEA (Livelli Essenziali di Assistenza), né nel Registro Nazionale delle Malattie Rare, ciò che aumenta il disagio di chi ne soffre. Essa chiede quindi riconoscimento, oltre a una diagnosi precoce e a un approccio multidisciplinare. Di tutto ciò si parlerà domani, 12 ottobre, a Salerno, nel corso dell’XI Convegno Nazionale promosso dall’ANIMASS (Associazione Nazionale Italiana Malati di Sindrome di Sjögren)