La Fondazione AIRC per la ricerca sul cancro, l’AISM (Associazione Italiana Sclerosi Multipla) e la Fondazione Telethon hanno lanciato un appello a tutte le forze politiche e al Governo affinché riconoscano l’importanza strategica della ricerca biomedica, riducendo gli oneri fiscali per gli acquisti dei reagenti e delle apparecchiature da laboratorio. «In questo momento più che mai – viene infatti sottolineato dalle tre organizzazioni – è chiaro a tutti quanto la ricerca scientifica rappresenti un valore fondante dello sviluppo e della salvaguardia della società»

È anche raccogliendo le istanze espresse con forza da numerose Associazioni, tra cui quelle aderenti alle Federazioni FISH e FAND, che Antonio Caponetto, Capo dell’Ufficio per le politiche in favore delle persone con disabilità, ha inviato un messaggio formale al Commissario Straordinario per l’emergenza Covid, nonché al Comitato Tecnico Scientifico impegnato sulla medesima emergenza, chiedendo «che venga espressa con chiarezza, nel piano vaccinale, la priorità da dare alle persone con disabilità»

Nelle ultime settimane si è parlato molto, anche da parte degli organi d’informazione generalisti, della “rivoluzione terapeutica” riguardante l’atrofia muscolare spinale (SMA). Per questo l’Associazione Famiglie SMA sente il bisogno di fornire un quadro con le più corrette informazioni possibili, ricordando innanzitutto che ad oggi non esiste alcuna cura per la malattia, ma più terapie efficaci che ne contrastano la degenerazione e che si attende l’autorizzazione dell’AIFA per avviare anche nel nostro Paese la terapia genica, la quale potrebbe intervenire direttamente sul difetto genetico