1 Giugno 2021 - Superando

Nasce da L-inc la nuova Agenzia per la Vita Indipendente Nord Milano

Conclusosi alcuni mesi fa, il progetto lombardo L-inc (Laboratorio-inclusione sociale disabilità) si trasforma in servizio rivolto al territorio, diventando Agenzia per la Vita Indipendente Nord Milano, con l’obiettivo di accompagnare le persone con disabilità fisica e intellettiva tra i 18 e i 64 anni nella realizzazione di un percorso di vita indipendente, in base a quanto previsto dall’articolo 19 (“Vita indipendente ed inclusione nella società”) della Convenzione ONU sui Diritti delle Persone con Disabilità

Una Repubblica con cittadini di “serie A” e cittadini di “serie B”

«Di fatto – scrive Gianfranco Vitale – continua il periodo di segregazione delle persone autistiche ospiti delle Residenze Sanitarie Disabili. Dietro infatti la cosiddetta discrezionalità delle Direzioni Sanitarie, vengono tollerati e coperti, dai Servizi e dalle Istituzioni, protocolli che coincidono con aperture solo di facciata. Trovo intollerabile discriminare tra i cittadini della Repubblica: da una parte i cosiddetti “normali”, quelli di “serie A”, dall’altra i “non normali”, i disabili, i più sfortunati e indifesi, relegati al ruolo di cittadini di “serie B”, a cui nulla è dovuto»

Sclerosi multipla: nuove emergenze si sono aggiunte alle criticità di prima

È ciò che emerge con chiarezza dal Barometro della Sclerosi Multipla 2021, rapporto che l’Associazione AISM presenta in questi giorni alle Istituzioni, in occasione della Settimana Nazionale della Sclerosi Multipla, ciclo di eventi informativi sulla malattia. «Per risolvere sia i problemi su cui da tempo stiamo lavorando – dichiara Francesco Vacca, presidente nazionale dell’AISM -, sia i nuovi problemi portati dalla pandemia, dobbiamo darci obiettivi concreti che forniscano certezze per l’oggi e assicurino una ripresa delle cure e dell’inclusione. In tre parole: fiducia, diritti, futuro»

Viaggio nel Parkinson: si conclude così il ciclo “Non siete soli”

«Un viaggio per ripercorrere le tappe della malattia e individuare gli strumenti utili per le persone con Parkinson per ridefinire se stesse nella nuova condizione e ritrovare il proprio posto tra chi, familiari ma non solo, fa parte della costellazione di persone che le accompagnano in questo percorso»: così il bioeticista Sandro Spinsanti presenta i due incontri in rete del 3 e 10 giugno, che egli stesso condurrà, appuntamenti conclusivi del corso di formazione online “Non siete soli”, voluto dalla Confederazione Parkinson Italia e dal Fresco Parkinson Institute

Huntington: tre seminari in rete su temi diversi

«Crediamo sia importante mettere in rete i professionisti della cura e dell’assistenza con le famiglie e i caregiver e alimentare occasioni di incontro che possano favorire la diffusione di informazioni sulla malattia di Huntington e l’elaborazione di buone prassi»: lo dicono dall’Associazione Huntington ONLUS, presentando la terza edizione del ciclo di seminari in rete, rivolti a tutte le persone coinvolte in questa malattia ereditaria del sistema nervoso centrale. Tre gli incontri previsti, su altrettanti diversi temi, il primo dei quali è in programma per il 3 giugno

Guida alla buona inclusione scolastica, in questo momento di transizione

«Contribuire con ogni mezzo per aiutare il mondo della scuola, le famiglie e tutti coloro che a vario titolo sono deputati a garantire quanto di propria competenza in questo particolare momento di transizione»: è questo l’intento della “Guida alla buona inclusione scolastica”, realizzata dall’ANFFAS, in collaborazione con il Centro Studi Giuridici HandyLex.org, ampio approfondimento riguardante una serie di adempimenti necessari a garantire l’inclusione scolastica per gli alunni e le alunne con disabilità che abbiano già intrapreso il percorso scolastico o che lo debbano intraprendere

Perché le Amministrazioni Pubbliche devono parlare di “persone con disabilità”

«Prima di tutto deve maturare l’impegno per la parità dei diritti, ma insieme a ciò l’uso delle parole giuste è importante»: lo disse l’accademico Tullio De Mauro, e su tale concetto si basa la campagna di raccolta firme cui si potrà ancora aderire fino al 30 giugno (termine prorogato, rispetto a quello inizialmente previsto del 15 giugno), già sottoscritta da numerose personalità della cultura, dello spettacolo e delle associazioni, che chiede l’uso della locuzione “persona con disabilità” negli atti delle Amministrazioni Pubbliche, in linea con la Convenzione ONU