Anche le persone con disabilità grave ai sensi della Legge 104 sono tra i gruppi per i quali il Ministero della Salute raccomanda la terza dose del vaccino anti-Covid Pfizer: lo si legge in una risposta del Ministero a un’Interrogazione Parlamentare, ove si parla anche dei familiari e dei conviventi delle persone con disabilità grave. «Rispetto ai primi cicli vaccinali – commentano dalla Federazione FISH – accogliamo con favore questo esplicito segnale di considerazione, fermo restando che intendiamo mantenere alta l’attenzione anche su questa nuova fase della campagna vaccinale»

La scritta “L’afasia ti lascia senza parole” in un numero sempre maggiore di monumenti italiani, e altre interessanti iniziative a Torino: questo e altro ci sarà nel fine settimana per la XIV Giornata Nazionale dell’Afasia, evento promosso dalla Fondazione Molo di Torino, insieme all’AITA (Associazioni Italiane Afasici) e ad ALICe (Associazione per la Lotta all’Ictus Cerebrale), per sensibilizzare e informare su questo disturbo relativo alla parola e più generalmente alle difficoltà di comunicazione, che colpisce circa un terzo chi è vittima di ictus, ischemia, emorragia e traumi cerebrali

«Il rischio di disabilità visiva è in forte crescita anche nel nostro Paese»: è questo il senso del messaggio lanciato oggi, 14 ottobre, Giornata Mondiale della Vista, dall’UICI, che per l’occasione ha deciso di impegnare la propria organizzazione, come sottolinea il Presidente dell’Associazione Mario Barbuto, «in uno sforzo a tutto campo di presidio delle piazze e di attivazione di iniziative di informazione e sensibilizzazione rivolte alla cittadinanza e alle istituzioni locali e regionali, perché la prevenzione e la lotta al rischio di cecità diventino una priorità»

Una cornice normativa completa per rendere uniforme il trattamento delle Malattie Rare su tutto il territorio italiano e per l’avanzamento della ricerca nel campo di queste patologie, preservando le buone pratiche e tutti i percorsi sviluppati negli ultimi anni: si basa sostanzialmente su questo il Testo Unico sulle Malattie Rare, che dopo l’approvazione alla Camera e ora anche al Senato, è ormai a un passo dal diventare Legge, una Legge voluta per rispondere alle necessità concrete dei Malati Rari e delle loro famiglie