«In Sicilia – sottolineano dall’ANFFAS di Modica (Ragusa) – sono tenuti a pagare il bollo auto anche soggetti “risparmiati” in quasi tutte le altre Regioni d’Italia, in ragione della particolare attività da essi svolta. Sono i “mezzi solidali” delle ONLUS o Associazioni non profit. Ma è davvero il caso di continuare a tassare soggetti che svolgono un servizio in favore della comunità il più delle volte gratuitamente?»
Fornire sguardi multidisciplinari e complementari sull’alimentazione e le sue problematicità, nel decorso della malattia di Huntington: sarà questo l’obiettivo dell’incontro denominato “Quando mangiare diventa difficile: Huntington e PEG”, organizzato per il 28 gennaio a Milano dall’Associazione Huntington ONLUS (La rete italiana della malattia di Huntington)
«Ho partecipato il 22 gennaio all’ottava edizione della “Corri a Ceglie” – racconta Vincenzo Donadeo, persona non vedente -, gara competitiva di 10 chilometri su strada, organizzata a Ceglie Messapica (Brindisi) dall’Atletica Ceglie Messapica e dall’Amministrazione Comunale. Vorrei parlare delle emozioni chje ho provato e dire che se non fosse stato per la mia guida Luigi, non ce l’avrei fatta. È grazie a lui e grazie ad altre persone speciali come lui che sono ritornato a correre e a vivere»
All’interno del Museo di Storia Naturale di Cremona è oggi possibile scoprire cosa sia un “Bee Hotel”, ovvero una “casa delle api”, grazie a una donazione realizzata dall’ANFFAS di Cremona, insieme alla Cooperativa Sociale Ventaglio Blu – Meraki. Si tratta di un rifugio, creato con materiale di recupero da parte dei volontari dell’Associazione cremonese, che ha come scopo principale quello di simulare i luoghi di nidificazione di svernamento delle api e degli altri piccoli impollinatori, sempre più spesso a rischio, a causa dell’azione dell’uomo e del cambiamento climatico
«Non solo rimuovere i video e i commenti offensivi, ma bloccare i profili e i canali che adottano linguaggi e atteggiamenti insultanti e discriminanti»: lo chiede ai gestori dei social Gianfranco Salbini, presidente dell’AIPD, parlando di quel video pubblicato in YouTube e ora rimosso, che offendeva con parole oscene le persone con disabilità e in particolare le donne con disabilità, tra cui quelle con sindrome di Down. «E poi – aggiunge – c’è l’arma difensiva e preventiva per eccellenza, la formazione, da promuovere e rinforzare in famiglia e nelle scuole di ogni ordine e grado»
«Oggi la lebbra non è una malattia incurabile; se colpisce ancora, con numeri addirittura crescenti, è solo perché è letteralmente “dimenticata” dai sistemi sanitari nazionali insieme a una ventina di altre “malattie tropicali neglette”, che colpiscono un miliardo di persone nel mondo delle quali la metà bambini e bambine al di sotto dei 14 anni»: lo dicono dall’AIFO (Associazione Italiana Amici di Raoul Follereau), che nel segno della campagna “Nessuno ai margini”, sarò particolarmente impegnata anche quest’anno, per la 70^ Giornata Mondiale dei Malati di Lebbra del 29 gennaio
Azioni volte a rafforzare la percezione del museo come luogo della città aperto e accessibile a tutta la comunità, valorizzando le percezioni plurisensoriali, con percorsi visivi, tattili e sonori, tramite interventi che consentiranno di superare le barriere fisiche, sensoriali e cognitive, nonché quelle culturali e generazionali: consisterà in questo il progetto di accessibilità che verrà realizzato all’antico Museo Bailo di Treviso, grazie a 500.000 euro di fondi derivanti dal Piano Nazionale di Ripresa e Resilienza
Lo aveva immediatamente richiesto la Federazione FISH a YouTube e la richiesta è stata accolta: è stato rimosso quel video pubblicato in YouTube da Daniele Simonetti, conosciuto nel web come Sdrumox, un video i cui contenuti, secondo il Gruppo Donne della stessa FISH, costituivano «un gravissimo episodio di incitamento alla violenza nei confronti delle donne con disabilità». La Federazione sta ora valutando anche l’eventualità di procedere a una querela nei confronti dei responsabili
Gli aberranti casi di violenze esercitate nei confronti di persone con disabilità che vivono in “strutture pachidermiche”, episodi che si ripetono immutati nel tempo, rendono evidente che «essi potranno cessare solo con una radicale riforma del sistema dei servizi riabilitativi, semiresidenziali e residenziali – come sottolinea con forza il presidente della Federazione FISH Falabella -, una riforma, però, che vada in parallelo con la necessità di definire e implementare una concreta strategia di deistituzionalizzazione delle persone con disabilità»
