Crescono le panchine azzurre che sensibilizzano sulla sindrome di Sjögren

È una bella iniziativa il progetto “Una panchina azzurra”, promosso dall’ANIMASS (Associazione Nazionale Italiana Malati Sindrome di Sjögren), consistente appunto nell’installazione di panchine azzurre in altrettante località, per sensibilizzare sulla sindrome di Sjögren primaria, malattia autoimmune, sistemica, degenerativa e inguaribile, che colpisce in grande maggioranza le donne e che può attaccare tutte le mucose dell’organismo, associandosi spesso ad altre malattia autoimmuni. La quarta panchina azzurra verrà inaugurata il 7 luglio a Salerno, presso il Molo Masuccio Salernitano

ANIMASS, panchina azzurra, Salerno, 7 luglio 2023È una bella iniziativa il progetto Una panchina azzurra, promosso dall’ANIMASS (Associazione Nazionale Italiana Malati Sindrome di Sjögren), consistente appunto nell’installazione di panchine azzurre in altrettante località, per sensibilizzare sulla sindrome di Sjögren primaria, malattia autoimmune, sistemica, degenerativa e inguaribile, che colpisce in grande maggioranza le donne e che può attaccare tutte le mucose dell’organismo (occhi, bocca, naso, reni, pancreas, fegato, cuore, apparato cardiocircolatorio, apparato osteo-articolare e polmonare), associandosi spesso ad altre malattia autoimmuni. Si tratta di una patologia che causa effetti deleteri non soltanto sotto l’aspetto clinico, ma anche nei confronti della vita sociale e affettiva, per la quale una diagnosi precoce e una prevenzione mirata sono sempre molto difficili, ma assolutamente necessari.

Le prime panchine azzurre sono state installate a Noto (Siracusa), a Salerno e a Battipaglia (Salerno), la quarta arriverà venerdì 7 luglio ancora a Salerno, presso il Molo Masuccio Salernitano (ore 11), nel corso di un incontro inaugurale con la cittadinanza organizzato dall’ANIMASS con il patrocinio di SGP (Salerno Gestioni Portuali), presieduto da Antonio Brigantino e dell’Associazione salernitana Artexperience, guidata da Antonio Lazzano, incontro che costituirà anche una preziosa occasione per parlare delle problematiche e delle criticità legate alla sindrome di Sjögren e di quanto stia facendo l’ANIMASS da oltre diciotto anni, per dare dignità alle persone malate e tutelarle nel loro diritto alla salute. (S.B.)

Per ulteriori informazioni: animass.sjogren@fastwebnet.it.

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