Un’altra panchina azzurra per sensibilizzare sulla sindrome di Sjögren

Una nuova panchina azzurra verrà inaugurata il 9 settembre a Capezzano di Pellezzano (Salerno), nell’àmbito dell’omonimo progetto promosso dall’ANIMASS (Associazione Nazionale Italiana Malati Sindrome di Sjögren), consistente appunto nell’installazione di panchine azzurre in altrettante località per sensibilizzare sulla sindrome di Sjögren, malattia autoimmune, sistemica, degenerativa e inguaribile, che colpisce in grande maggioranza le donne e che provoca gravi effetti non soltanto sotto l’aspetto clinico e psicologico, ma anche nei confronti della vita sociale e affettiva

Panchina azzurra Sjögren, 9 settembre 2023, Capezzano (Salerno)Come avevamo di volta in volta segnalato (a questo e a questo link), le prime cinque panchine azzurre erano state installate a Noto (Siracusa), a Salerno, a Battipaglia (Salerno), ancora a Salerno, presso il Molo Masuccio Salernitano e a Bellizzi (Salerno). La sesta verrà ora inaugurata a Capezzano di Pellezzano, sempre nel Salernitano, nel pomeriggio di sabato 9 settembre (Piazza Don Gerardo Fiore, ore 19).
Si parla del progetto denominato Una panchina azzurra, promosso dall’ANIMASS (Associazione Nazionale Italiana Malati Sindrome di Sjögren), consistente appunto nell’installazione di panchine azzurre in altrettante località, per sensibilizzare sulla sindrome di Sjögren.
Patologia che colpisce in grande maggioranza le donne (in proporzione di 9 a 1), quest’ultima è una malattia autoimmune, sistemica, degenerativa e inguaribile che può attaccare tutte le mucose dell’organismo: occhi, bocca, naso, reni, pancreas, fegato, cuore, apparato cardiocircolatorio, apparato osteo-articolare e polmonare, associandosi spesso ad altre patologie autoimmuni, con conseguenze fatali per il 5-8% delle persone malate. Essa provoca gravi effetti non soltanto sotto l’aspetto clinico e psicologico, ma anche nei confronti della vita sociale e affettiva.
Nonostante tutto ciò, la sindrome di Sjögren non è ancora inserita nei LEA (Livelli Essenziali di Assistenza) come rara, con tutte le conseguenze del caso, pur avendone pieno titolo, ed è questa una delle principali battaglie condotte ormai da diciotto anni dall’ANIMASS, «per i diritti alla salute – come sottolinea Lucia Marotta, presidente dell’Associazione – di chi è affetto da questa grave patologia invisibile e discriminata nei confronti di tante altre».

Come già accaduto in precedenza, anche l’evento di Capezzano del 9 settembre coinciderà con un incontro con la cittadinanza, vale dire con una preziosa opportunità di parlare delle problematiche e delle criticità legate alla sindrome di Sjögren e di quanto stia facendo l’ANIMASS da oltre diciotto anni, per dare dignità alle persone malate e tutelarle nel loro diritto alla salute.
Per l’occasione è anche prevista un’esibizione di Chorós Meràki, Centro di Danza con sede proprio a Capezzano, diretto da Stefania Fuschini e Enza D’Auria, iniziativa all’insegna della solidarietà. (S.B.)

Per ulteriori informazioni: animass.sjogren@fastwebnet.it.

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