23 Gennaio 2024 – Superando

Quell’accessibilità alle mostre che lascia assai perplessi

«Nessuno nega – scrive Valeria Alpi – che Palazzo Pallavicini sia un bellissimo edificio storico di Bologna, né che magari per motivi burocratici o strutturali, sia impossibile installarvi un ascensore. Può essere, anche nel 2024, che in certi palazzi l’accessibilità non possa essere per tutti e tutte. Bene, la persona con disabilità lo sa, lo mette in conto, ma allora non ci apri le mostre al pubblico! Se le mostre, infatti, non possono essere accessibili a tutti, cambi la sede, per quanto sia bella. E l’accessibilità tramite un montascale a cingoli non è proprio garantita a tutti e tutte»

Una definizione di accessibilità ancora più completa

«Oltre a garantire l’accessibilità alle pubbliche amministrazioni e l’uniformità della tutela dei lavoratori con disabilità presso le pubbliche amministrazioni sul territorio nazionale al fine della loro piena inclusione, nel rispetto del diritto europeo e internazionale, questo Decreto fornisce una definizione di accessibilità ancora più completa»: lo si legge nell’approfondimento dedicato dal Centro Studi Giuridici HandyLex al primo Decreto Attuativo della Legge Delega 227/21 sulla disabilità, entrato in vigore il 13 gennaio. Un approfondimento di cui suggeriamo senz’altro la consultazione

Quando la fantasia produce esperienze e buone pratiche di inserimento lavorativo

Nell’àmbito delle “Pillole di formazione” promosse dalla Federazione FISH Calabria, l’incontro online del 24 gennaio, dedicato al tema “Quando la fantasia produce esperienze e buone pratiche di inserimento lavorativo”, sarà centrato su due iniziative che spesso hanno trovato posto sulle pagine del nostro giornale, ovvero quella che fa capo alla Cooperativa Agricola Sociale La Semente di Limiti di Spello (Perugia), spin-off dell’Associazione ANGSA Umbria, e quella riguardante il progetto “Il forno di Vincenzo”, promosso a Eboli (Salerno) dall’omonima Associazione

Un doppio debito con i genitori che lo sono stati prima di noi

«La generazione dei genitori di figli con disabilità, alla quale appartengo – scrive Orlando Quaglierini -, ha un doppio debito da saldare nei confronti di quella che l’ha preceduta. Il primo è ascrivibile al fatto che la stragrande maggioranza dei beni e dei servizi di cui oggi beneficiano le persone con disabilità la si deve a quei genitori. Il secondo attiene alla generosità con la quale gli stessi hanno perseguito quegli obiettivi: di una parte di quelle conquiste, loro non hanno fatto in tempo a godere»

Le donne con disabilità nel femminismo: una strada ancora in salita?

«Sovente – scrive Silvia Lisena – il femminismo italiano non considera neanche l’idea che esistano donne con disabilità che hanno diritti da rivendicare e multidiscriminazioni cui sono soggette. Siamo di fronte, quindi, a una strada ancora in salita? Sembra proprio di sì, a giudicare da come, ad esempio, ci si occupa in modo inadeguato di accessibilità nei cortei»

Sterilizzazione forzata e Consiglio dell’Unione Europea: così proprio non va!

Parla apertamente di “vergogna!” (“Shame!”), il Forum Europeo sulla Disabilità, nell’apprendere che a livello di Consiglio i Paesi dell’Unione Europea hanno rifiutato di includere il reato di sterilizzazione forzata delle donne con disabilità durante i negoziati sulla Proposta di Direttiva Europea riguardante la lotta alla violenza e alla violenza domestica nei confronti delle donne. A questo punto il Forum stesso rinnova il proprio appello agli Stati affinché pongano fine alla violenza contro le donne con disabilità in tutti gli aspetti di essa e in particolare alla sterilizzazione forzata

Maddia, una Bella Persona, che sapeva guardare al futuro con lucidità

La UILDM (Unione Italiana Lotta alla Distrofia Muscolare) è stata la sua seconda famiglia fin dal 1980, quando venne fondata la Sezione di Modena dell’Associazione, intitolata a Enzo e Dino Ferrari. Maddia Tirabassi, scomparsa proprio nel primo giorno dell’anno, ha poi ricoperto importanti incarichi a livello nazionale nella stessa UILDM, ma soprattutto era una Bella Persona che «fino all’ultimo – come scrive Franca Barbieri, presidente della UILDM di Modena – è stata in grado di guardare al futuro con lucidità»

Lotta alla SLA: verso una coalizione italiana

Il 25 gennaio a Roma vi sarà un convegno per discutere di un impegno collettivo a favore delle persone e delle famiglie che convivono con la SLA (sclerosi laterale amiotrofica). L’evento nasce su iniziativa del senatore Silvestro, in collaborazione con l’OMAR (Osservatorio Malattie Rare), Havas PR e l’Associazione di Iniziativa Parlamentare e Legislativa per la Salute e la Prevenzione