Un video che duri al massimo un minuto, per raccontare una storia, un momento o anche solo un gesto di inclusione delle persone con disabilità: è il tema di “Basta 1 minuto. Le vostre storie di inclusione”, concorso lanciato da SuperAbile, il contact center integrato di INAIL, cui si potrà partecipare fino al 24 marzo prossimo
Dopo l’evento che il 26 gennaio ha dato il via ai festeggiamenti per i 170 anni di vita del Pio Istituto dei Sordi di Milano, il secondo appuntamento è in programma per il 9 febbraio all’Anteo Palazzo del Cinema di Milano, con la proiezione in anteprima del documentario “Deaflympics”, incentrato su tre atleti della delegazione italiana alle “Deaflympics” brasiliane del 2022. A organizzare l’iniziativa, insieme alla Fondazione Pio Istituto dei Sordi, è la FSSI (Federazione Sport Sordi Italia), in un anno che coincide anche con il centenario dalla nascita del Movimento Sportivo Silenzioso
«Alla luce dell’approccio alla disabilità basato sui diritti umani, qui la partita non è più “Servizi vs Erogazioni economiche”, ma “Indipendenza vs Limitazione della libertà”»: lo scrive Giovanni Merlo, direttore della Federazione lombarda LEDHA, in questo contributo di riflessione, che aiuta a comprendere ancora meglio perché la stessa LEDHA e numerose altre organizzazioni si stiano battendo contro un provvedimento che rischia di penalizzare migliaia di persone con disabilità della Lombardia, ma che potrebbe presto riguardare anche altre Regioni d’Italia
Si potrà partecipare fino al 31 marzo all’indagine promossa dalla UILDM (Unione Italiana Lotta alla Distrofia Muscolare) sull’offerta di ambulatori specialistici dedicati alla presa in carico ginecologica-ostetrica/urologica-andrologica e agli aspetti relativi alla sessualità delle persone con malattie neuromuscolari. Oltre a mappare la realtà italiana relativa alla presenza di ambulatori specialistici, l’indagine si propone anche di iniziare a mettere le basi per la creazione di un network di specialisti in tale àmbito. Il questionario di rilevazione predisposto è rapidamente compilabile
«Crescono le migrazioni sanitarie pediatriche da Sud verso il Centro-Nord. In particolare, un terzo dei bambini e degli adolescenti si mette in viaggio dal Sud per ricevere cure per disturbi mentali o neurologici, della nutrizione o del metabolismo»: è uno dei dati che emergono dal rapporto “Un Paese, due cure. I divari Nord-Sud nel diritto alla Salute”, curato dall’Associazione SVIMEZ, in collaborazione con Save the Children, ove si sottolinea anche che l’obiettivo dell’equità orizzontale della Sanità verrà ulteriormente messo a rischio dal progetto di autonomia differenziata
Insieme ad altre diciassette organizzazioni impegnate nella tutela dei diritti delle persone con disabilità in Lombardia, la Federazione LEDHA lancia un nuovo appello al Governo Nazionale e alla Giunta della propria Regione, affinché trovino insieme il modo di scongiurare i tagli ai contributi a supporto dell’impegno dei caregiver familiari, «rilanciando – come si legge nella nuova lettera prodotta – un modello di welfare raffinato e realmente capace di sostenere le persone con disabilità nel loro originale ed unico progetto di vita»
Tramite una Deliberazione di Giunta del Lazio, 89 persone con disabilità intellettiva complessa, già residenti in gruppi appartamento o frequentanti centri diurni, saranno trasferite in strutture sanitarie, di fatto delle RSA (Residenze Sanitarie Assistite). «Come FISH Lazio – scrive Daniele Stavolo, presidente di tale Federazione – chiediamo un confronto urgente con il presidente della nostra Regione, per avviare un percorso di rivisitazione degli attuali modelli di intervento, reindirizzando le risorse dall’istituzionalizzazione alla domiciliarità e ai servizi radicati nella comunità»
È stato sottoscritto un accordo tra il Ministero per le Disabilità e il CNEL (Consiglio Nazionale dell’Economia e del Lavoro), per valorizzare le politiche sulla disabilità e l’accessibilità, con attenzione particolare alla qualità dei servizi erogati dalle Pubbliche Amministrazioni e agli interventi per la disabilità inclusi nel Piano Nazionale di Ripresa e Resilienza. In base a tale iniziativa il CNEL garantirà consulenza e supporto al Ministero per le Disabilità, contando anche sull’apporto diretto di Vincenzo Falabella, presidente della Federazione FISH e consigliere dello stesso CNEL
«La sterilizzazione forzata è una pratica barbarica, una violazione dei diritti umani che lascia le sopravvissute segnate per tutta la vita. Questa Direttiva offriva un’opportunità che è stata sprecata, in particolare a causa della riluttanza dimostrata da diversi Stati Membri»: è duro il commento del Forum Europeo sulla Disabilità, dopo l’accordo politico raggiunto tra Parlamento e Consiglio dell’Unione Europea sulla Proposta di Direttiva riguardante la lotta alla violenza e alla violenza domestica nei confronti delle donne, senza inserire nel testo il reato di sterilizzazione forzata
