Per un’assistenza integrata, continua e vicina ai bisogni delle persone con sclerosi multipla

Rafforzare la collaborazione tra sanità, istituzioni, ospedale e territorio per garantire alle persone con sclerosi multipla e patologie neuroimmunologiche un’assistenza integrata, continua e vicina ai loro bisogni: è stato questo il messaggio al centro del convegno di Napoli “La rete che cura: il modello integrato di assistenza in sclerosi multipla e neuroimmunologia”, promosso dall’AISM (Associazione Italiana Sclerosi Multipla), in collaborazione con l’Azienda Ospedaliera Cardarelli
Gaetano Manfredi e Gianluca Pedicini, AISM, Napoli, novembre 2026
Il sindaco di Napoli Gaetano Manfredi, con il presidente nazionale dell’AISM, Gianluca Pedicini, all’atto di sottoscrizione della Carta dei Diritti delle Persone con Sclerosi Multipla e Patologie Correlate, da parte del Primo Cittadino del capoluogo campano

Rafforzare la collaborazione tra sanità, istituzioni, ospedale e territorio per garantire alle persone con sclerosi multipla e patologie neuroimmunologiche un’assistenza integrata, continua e vicina ai loro bisogni: è stato questo il messaggio al centro del convegno La rete che cura: il modello integrato di assistenza in sclerosi multipla e neuroimmunologia, promosso il 3 novembre scorso a Napoli dall’AISM (Associazione Italiana Sclerosi Multipla), come segnalato anche sulle nostre pagine, in collaborazione con l’Azienda Ospedaliera di Rilievo Nazionale Cardarelli.

Ad aprire la giornata vi è stato un importante segnale di impegno istituzionale: il sindaco di Napoli Gaetano Manfredi, infatti, il prefetto Michele di Bari e la presidente della V Commissione Sanità della Regione Campania Loredana Raia hanno sottoscritto la Carta dei Diritti delle Persone con Sclerosi Multipla e Patologie Correlate che conta oggi complessivamente su circa 75.000 firme e che rappresenta uno strumento di riferimento per promuovere il riconoscimento e la tutela dei diritti delle persone con sclerosi multipla.
Nel proprio intervento, quindi, Ugo Trama, direttore generale per la Tutela della Salute e il Coordinamento del Sistema Sanitario della Regione Campania, che ha anch’egli firmato la Carta dei Diritti, ha richiamato il valore di essa e l’importanza di tradurne i princìpi in un impegno concreto. Dal canto suo, il sindaco Gaetano Manfredi ha sottolineato il ruolo delle Associazioni nel dare voce alle persone e nel favorire il dialogo tra pazienti, professionisti e istituzioni. «La costruzione di una rete di assistenza – ha evidenziato – richiede una collaborazione concreta e continuativa e deve considerare, accanto alla diagnosi e alla terapia, anche la dimensione sociale e i bisogni della vita quotidiana».
E ancora, il prefetto di Napoli Michele di Bari ha richiamato la dimensione umana e sociale della cura, sottolineando «la necessità di superare ogni separazione tra il mondo della malattia e quello della scienza». «La presa in carico – ha aggiunto – richiede attenzione alla persona nella sua interezza e una responsabilità condivisa, nella quale le Istituzioni sono chiamate a svolgere un ruolo importante».
Loredana Raia, infine, ha posto l’accento sul valore dell’empatia e dell’ascolto nella relazione di cura. «La presa in carico – ha affermato – deve andare oltre la dimensione strettamente clinica e considerare la persona nella sua interezza» Ha richiamato inoltre l’importanza della collaborazione tra professionisti, strutture sanitarie e territorio, affinché le risposte siano «sempre più vicine ai bisogni delle persone con sclerosi multipla e patologie correlate, un’esperienza di integrazione che può rappresentare un modello da sviluppare e condividere anche a livello nazionale».

A delineare la dimensione del fenomeno sul territorio della Campania sono stati i dati illustrati da Gianluca Pedicini, presidente nazionale dell’AISM. «In Campania – ha ricordato – vivono circa 14.000 persone con sclerosi multipla, la metà delle quali nella sola provincia di Napoli. Numeri che rendono evidente la necessità di una rete capace di mettere in relazione centri specialistici, ospedali, servizi territoriali e associazioni».
Pedicini ha richiamato inoltre l’importanza della collaborazione tra l’AISM, le strutture sanitarie e le istituzioni per portare attenzione e risposte ai bisogni delle persone con sclerosi multipla in tutti i territori.

Il convegno è stato anche l’occasione per fare il punto sui primi due anni di attività del Centro di Neuroimmunologia e Sclerosi Multipla del Cardarelli di Napoli, incardinato nell’Unità Operativa Complessa di Neurologia diretta da Vincenzo Andreone. Il direttore generale della struttura, Antonio d’Amore, ha richiamato «la necessità di trasformare l’eccellenza clinica e la tempestività diagnostica in un’assistenza concreta e continuativa, attraverso una stretta integrazione tra ospedale e territorio». A tal proposito, «il modello organizzativo punta a superare una logica in cui sia il paziente a doversi orientare tra reparti e servizi, per costruire invece un ospedale capace di organizzarsi intorno ai suoi bisogni e accompagnarlo lungo tutto il percorso di cura. Una sfida che richiede risorse adeguate, personale, investimenti e innovazione, affinché la qualità specialistica si traduca in un’assistenza accessibile».
Successivamente la responsabile del Centro Giorgia Teresa Maniscalco ha illustrato la crescita delle prestazioni e lo sviluppo di un modello fondato sulla multidisciplinarietà, sull’innovazione e sulla collaborazione con il territorio. Tra gli strumenti valorizzati, la sanità digitale e in particolare la televisita, che facilita il rapporto tra specialisti e pazienti e favorisce la continuità delle cure. A completare il modello, i percorsi diagnostico-assistenziali innovativi e il Campania Neuroimmunology Network, rete che coinvolge diciassette ospedali della Regione.
Qualche dato: sono state 1.843 le persone seguite in due anni dal Centro (1.158 con sclerosi multipla e 685 con altre malattie autoimmuni del sistema nervoso centrale); 80-90 le visite ambulatoriali ogni settimana (circa 4.200 all’anno); 1.989 le visite ambulatoriali nei primi nove mesi del 2026 (59% in più rispetto al 2024); 930 le visite di Neuroimmunologia nei primi nove mesi del 2026 (contro le 332 dell’intero 2024); 180 gli accessi in day hospital, sempre nei primi nove mesi del 2026 (con una proiezione di 240 a fine anno), 1.298 terapie infusive nei primi nove mesi di quest’anno (con una proiezione di 1.731 a fine anno). Il Centro, inoltre, si è confermato un punto di riferimento anche oltre i confini regionali, con 54 persone provenienti da 12 diverse Regioni italiane che si sono rivolte alla struttura.
Altro elemento centrale la multidisciplinarietà: infatti, attraverso il GINI (Gruppo Interdisciplinare per le Malattie Neuroimmunologiche), specialisti di diverse discipline si confrontano sui casi clinici più complessi: nel corso di 33 incontri sono stati discussi 117 casi, con il coinvolgimento di neurologi, neuroradiologi, immunologi, reumatologi e altri specialisti. Rilevante, infine, anche la produzione scientifica, con 145 pubblicazioni e 3.669 citazioni.

A presentare quindi un esempio concreto di integrazione tra ospedale e territorio, quale il progetto Proximity SM, è stata Monica Vanni, direttrice generale dell’ASL Napoli 2 Nord. Sviluppata in collaborazione con il Cardarelli, «l’iniziativa – ha spiegato – punta a sperimentare un modello di assistenza di prossimità per le persone con sclerosi multipla clinicamente stabili, consentendo di svolgere parte del follow-up sul territorio o attraverso il teleconsulto. L’obiettivo è rendere il percorso di cura più accessibile e vicino alle persone e, allo stesso tempo, permettere ai centri specialistici di concentrare maggiormente le proprie risorse su chi necessita di un’assistenza più intensiva».

La testimonianza di una persona con sclerosi multipla, che ha concluso l’incontro, ha riportato al centro l’esperienza quotidiana della malattia e i bisogni di chi affronta il percorso di cura. Tra i messaggi emersi, il valore della ricerca e della speranza nel futuro, con un richiamo a ricordare che dietro ogni dato clinico e ogni percorso assistenziale ci sono persone, storie e aspettative.

In conclusione, il messaggio emerso dal convegno di Napoli è che la rete che cura si costruisce attraverso la collaborazione tra sanità, istituzioni, associazioni e persone coinvolte. Un modello integrato nel quale competenze specialistiche, prossimità, ricerca e attenzione alla dimensione umana devono diventare parti dello stesso percorso assistenziale. (B.E. e S.B.)

Per ulteriori informazioni e approfondimenti: Ufficio Stampa e Comunicazione AISM (Barbara Erba), [email protected].
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