Contro il rischio povertà per i giovani disabili

Nel tentativo di favorire una visione che garantisca ai giovani affetti da gravi patologie invalidanti una concreta inclusione sociale, l’associazione di genitori Parent Project ONLUS ha elaborato le “Linee Guida per l’orientamento delle persone con distrofia muscolare Duchenne/Becker”, che verranno proposte come modello anche per altre disabilità, durante un convegno organizzato per il 17 luglio a Roma

Ombra di persona in carrozzina su sfondo arancioneSono sempre di più i giovani affetti da gravi patologie invalidanti – come la distrofia muscolare di Duchenne o di Becker, che si affacciano al mondo della scuola con l’obiettivo di costruire un progetto di vita in cui il lavoro e l’autonomia siano le basi di partenza per un reale inserimento sociale. A fronte di questi importanti risultati – raggiunti anche grazie al lavoro delle associazioni di pazienti – il sistema socio-sanitario continua a promuovere programmi dedicati, quasi esclusivamente, all’assistenza clinica, piuttosto che intervenire anche per far emergere le potenzialità della persona e avviare una progettualità, in grado di ridurre l’assistenzialismo.

Per favorire una nuova visione – indispensabile per garantire a questi ragazzi una concreta inclusione sociale – l’associazione di genitori Parent Project ONLUS ha elaborato le Linee Guida per l’orientamento delle persone con distrofia muscolare Duchenne/Becker, che nascono con l’obiettivo di promuovere un modello per l’inserimento lavorativo e sociale, a partire già dalla scuola, fino ad arrivare a un’azione d’intervento di una rete territoriale con i Servizi Socio-Sanitari, i Centri per l’Impiego, le imprese e le famiglie.
Tale strumento di lavoro – che si propone come modello anche per altre disabilità – è stato elaborato a conclusione del Progetto Rete Duchenne al lavoro contro la povertà e l’esclusione sociale, realizzato grazie anche a un finanziamento del Ministero del Lavoro e Politiche Sociali.

Di questo e altro si parlerà martedì 17 luglio a Roma (Sala Monsignor Di Liegro della Provincia, Via IV Novembre, 119/a, ore 11-13), durante il convegno organizzato dalla stessa Parent Project ONLUS e denominato Sperimentazione di un modello d’intervento per l’integrazione sociale dei pazienti con distrofia muscolare Duchenne e Becker. Vi interverranno Claudio Cecchini, assessore alle Politiche Sociali della Provincia di Roma, Saveria Dandini de Sylva, presidente dell’Istituto Vaccari di Roma, Massimo Battaglia, segretario generale della Federazione Confsal-Unsa, Marco Bartoletti, amministratore delegato di BB Holding, Gina Gangitano e Alessandro Garofalo, docenti dell’ICT Calamandrei di Roma e Loretta Mattioli, responsabile dell’Area Scuola di Parent Project ONLUS, che insieme al presidente dell’Associazione Filippo Buccella e a Virginia Bizzarri, psicologa del Centro Ascolto Duchenne, illustreranno le finalità delle Linee Guida. (S.C.)

Nel sito di Parent Project ONLUS è disponibile il programma completo del convegno. Per ulteriori informazioni: Ufficio Stampa Parent Project ONLUS (Stefania Collet), ufficio stampa@parentproject.it.

Share the Post: