L’AGCOM (Autorità per le Garanzie nelle Comunicazioni) ha recentemente approvato un provvedimento che amplia la possibilità di avere un accesso equo ai servizi mobili da parte dei minori con disabilità, stabilendo appunto che essi (sordi, ciechi totali o parziali e persone con disabilità motoria) abbiano diritto a uno sconto del 50% sulle offerte specifiche di connettività su rete mobile

«Cieca? Lei non è obbligata ad andare al cinema…»: con queste parole il gestore di un cinema di Treviso ha impedito l’accesso alla sala a una donna con disabilità visiva, accompagnata dal suo cane guida, violandone i diritti fondamentali e provocandole una profonda mortificazione. Il tutto non in un giorno qualsiasi, ma proprio il 3 dicembre, Giornata Internazionale delle Persone con Disabilità. A denunciare il fatto l’UICI di Treviso e l’Associazione Blindsight Project, pronte a fornire alla persona ogni assistenza legale necessaria, per perseguire il riconoscimento dei suoi diritti violati

Saranno discusse in Senato due Proposte di Legge riguardanti rispettivamente l’inclusione lavorativa delle persone con autismo e quella per un ulteriore finanziamento specifico in questo àmbito. Nel corso di un’audizione presso il Senato stesso, l’ANGSA (Associazione Nazionale Genitori di perSone con Autismo) ha proposto alcune integrazioni a quelle Proposte di Legge e qui di seguito ne riferisce nel dettaglio, sottolineando i temi più urgenti per rispondere a quelle che vengono definite come «le diversissime esigenze delle persone con autismo»

Degna di nota (e di consultazione) è l’analisi della Legge Delega 227/21 in materia di disabilità, curata da Raffaello Belli, in collaborazione con Beniamino Deidda, che esamina con accuratezza una serie di aspetti della norma, riguardanti in particolare l’esigibilità dei diritti da parte delle persone con disabilità. Attivista ormai da decenni sul tema del diritto a vivere in modo indipendente tramite l’assistenza personale autogestita e autodeterminata, Belli è egli stesso persona con disabilità e vive da solo con i propri assistenti personali in regime di part-time autogestito

Ci si può iscrivere sino al 7 dicembre per partecipare a “Durante e dopo di noi: dalla legge n. 112/2016 all’attuazione del PNRR. A che punto siamo”, seminario online organizzato dal CESVOT (Centro Servizi per il Volontariato Toscana) e dall’Area di ricerca POWER (Politiche, Welfare, Regole) della Scuola Superiore Sant’Anna di Pisa per il pomeriggio dell’11 dicembre. L’incontro potrà ospitare sino a sessanta partecipanti candidati/e da Enti del Terzo Settore iscritti al RUNTS (Registro Unico Nazionale del Terzo Settore) e all’anagrafe delle ONLUS con volontari e sede legale in Toscana

«Fiumi di inchiostro – scrivono da ENIL Italia – sono stati utilizzati per stilare una documentazione enorme in materia di disabilità e diritti umani. La loro piena esigibilità continua però a rimanere una chimera per moltissime persone con disabilità a causa del muro di diseguaglianze territoriali. Dobbiamo ricordare a noi stessi che la storia ci insegna il principio di “lottare per i propri diritti”. Dobbiamo quindi essere noi stessi gli unici protagonisti della nostra vita e sforzarci per contribuire quanto possibile a trasformare le parole in realtà»

L’assistenza personale è indispensabile per consentire alle persone con disabilità grave di vivere la loro vita come tutti, ma troppe persone con disabilità della Toscana sono alla disperazione, sia per l’ampia insufficienza dei soldi erogati dalla Regione, sia perché sono in lista d’attesa. I vertici politici della Regione hanno dunque il dovere e il potere di trovare le risorse necessarie»: a partire da tali considerazioni, l’Associazione Vita Indipendente Toscana ha promosso una manifestazione di protesta per la mattinata del 6 dicembre a Firenze, davanti alla Presidenza della Regione

«Quando un’Associazione di genitori con figli con disabilità – scrive Orlando Quaglierini – promuove un’iniziativa sulle tematiche dell’immigrazione, sorge spontanea una domanda. Perché? Dov’è il nesso? Il nesso sta nel pensare che l’inclusione obbedisca ad una legge implicita non scritta, ovvero “O tutti o nessuno”. Perché il “tutto” è come tenuto insieme da un filo sottile e invisibile, in modo che una qualunque vittoria per l’ambiente, per una minoranza oppressa, possa anche portare, attraverso rivoli oscuri, acqua al mulino dell’inclusione delle persone con disabilità»

Presentata già in più di un’occasione come una svolta culturale, ma anche come un’impegnativa sfida per il futuro, la Legge Delega 227/21 in materia di disabilità e i primi Decreti Attuativi di essa vanno spiegati e resi visibili alla maggior parte dei cittadini e delle cittadine con e senza disabilità. Punta a questo l’incontro online promosso per il pomeriggio del 6 dicembre dalla FISH, cui interverranno il presidente della Federazione stessa Vincenzo Falabella e il consigliere di Stato Daniele Piccione