«Quando un’Associazione di genitori con figli con disabilità – scrive Orlando Quaglierini – promuove un’iniziativa sulle tematiche dell’immigrazione, sorge spontanea una domanda. Perché? Dov’è il nesso? Il nesso sta nel pensare che l’inclusione obbedisca ad una legge implicita non scritta, ovvero “O tutti o nessuno”. Perché il “tutto” è come tenuto insieme da un filo sottile e invisibile, in modo che una qualunque vittoria per l’ambiente, per una minoranza oppressa, possa anche portare, attraverso rivoli oscuri, acqua al mulino dell’inclusione delle persone con disabilità»

Presentata già in più di un’occasione come una svolta culturale, ma anche come un’impegnativa sfida per il futuro, la Legge Delega 227/21 in materia di disabilità e i primi Decreti Attuativi di essa vanno spiegati e resi visibili alla maggior parte dei cittadini e delle cittadine con e senza disabilità. Punta a questo l’incontro online promosso per il pomeriggio del 6 dicembre dalla FISH, cui interverranno il presidente della Federazione stessa Vincenzo Falabella e il consigliere di Stato Daniele Piccione

Un confronto aperto e sereno, con la speranza che possa rappresentare una tappa verso un reale cambio di passo per i servizi rivolti alle persone con disabilità e alle loro famiglie in Sicilia: sono stati questo gli “Stati Generali sulle Disabilità Intellettive e Disturbi del Neurosviluppo in Sicilia”, promossi a Palermo dall’ANFFAS Nazionale, in collaborazione con l’ANFFAS Sicilia, parte di un percorso che vedrà coinvolte anche altre Regioni e che culminerà nel 2025 con gli Stati Generali di tutte le disabilità, da tenersi a livello nazionale in collaborazione con la Federazione FISH

«Molto è stato fatto e molto si sta facendo sulla strada di una maggiore consapevolezza rispetto alla disabilità in generale e all’autismo in particolare, ma molto resta da fare. Troppe famiglie, infatti, nonostante leggi e finanziamenti restano ancora sole. I bambini con autismo meritano una particolare attenzione che spesso le Istituzioni ancora oggi non riescono a garantire. E lo stesso discorso vale per gli adulti»: lo scrivono dall’Associazione ANGSA in un messaggio diffuso in occasione della recente Giornata Internazionale delle Persone con Disabilità

«Dimostrare che le persone con disabilità possono e devono essere protagoniste del loro percorso di vita. Solo in questo modo, infatti, sarà possibile combattere stigmi e pregiudizi, che ancora oggi la società civile e la politica hanno verso di loro»: così Daniele Romano, presidente della Federazione FISH Campania, presenta l’incontro promosso per il 5 dicembre a Napoli, centrato sul tema “Oltre la disabilità”, due giorni dopo la Giornata Internazionale delle Persone con Disabilità e nel segno dei princìpi sanciti dalla Convenzione ONU sui Diritti delle Persone con Disabilità

«Le competenze maturate dal caregiver familiare nel percorso di cura di persone fragili o non autosufficienti sono un capitale sociale che va reso visibile e valorizzato», è questo il presupposto alla base dell’incontro online “Riconoscere le competenze dai caregiver familiari”, organizzato da CARER – Associazione dei Caregiver Familiari di Carpi (Modena) per il 5 dicembre. Tale valorizzazione è per altro già prevista dalla Legge Regionale dell’Emilia-Romagna che disciplina la materia. una delle prime emanate in Italia, ma è ancora rimasta inattuata

Per la Giornata Internazionale delle Persone con Disabilità del 3 Dicembre, il Forum Europeo sulla Disabilità sceglie il tema della rappresentanza politica e lancia un appello ai partiti politici, per far sì che in vista delle Elezioni Europee del 2024 selezionino candidati con disabilità, chiedendo inoltre alle Istituzioni Europee e agli Stati Nazionali di garantire agli stessi candidati con disabilità un sostegno adeguato, consentendo loro di essere eletti su un piano di parità con gli altri, anche dando vita, se necessario, a uno specifico “Fondo per l’accesso alle cariche elettive”

«Questa ricerca ci dice che il disagio sociale e culturale è più opprimente di quello economico e che i servizi umanizzati richiesti devono entrare nel progetto di vita delle persone. Dobbiamo quindi pensarli partendo dal riconoscere le risorse ed evidenziare il valore delle famiglie, per ridurre lo stigma e creare opportunità di inclusione»: lo afferma tra l’altro Massimo Maggio, direttore di CBM Italia, commentando gli esiti della ricerca “Disabilità e povertà nelle famiglie italiane”, condotta dalla stessa organizzazione CBM Italia e dalla Fondazione Emanuela Zancan

«Ogni persona ha il diritto a un progetto di vita e questo comincia in famiglia e si realizza nella scuola, sul territorio, nel lavoro, nel tempo libero, nelle relazioni sociali»: a dirlo è Salvatore Cimmino, consigliere dell’Associazione Luca Coscioni, ricordando l’assunto su cui si baserà il convegno “Un giorno all’anno tutto l’anno”, organizzato dallo stesso Cimmino insieme alla Società Officine Ortopediche, all’Associazione DIT, alla Fondazione Marevivo e alle famiglie, in programma per il 3 dicembre a Roma, in corrispondenza con la Giornata Internazionale delle Persone con Disabilità

Il 23 novembre l’INPS ha diramato un messaggio cruciale riguardo alle modifiche normative apportate al congedo straordinario e ai permessi fissati dalla Legge 104/92, stabilendo l’eliminazione del principio del «referente unico dell’assistenza» anche per quanto riguarda i congedi straordinari e fissandone le modalità. Sta ore alle Strutture Territoriali dell’Istituto adeguarsi a tali indicazioni, per garantire una corretta applicazione della normativa