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Grafica dell'AISM sulla sclerosi multipla pediatrica

Bambini e ragazzi con la sclerosi multipla: siamo molto altro!

Circa il 10% delle persone con sclerosi multipla o patologie correlate riceve la diagnosi in età infantile o adolescenziale ed

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Dall’assistenza come concessione alla cura come patto sociale

Riportare al centro dell’attenzione pubblica il valore della cura, i diritti delle persone con disabilità e la responsabilità che istituzioni

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“Ritrovare un amico”: le persone con afasia al centro del Congresso Nazionale AITA di Rimini

In occasione della XIX Giornata Nazionale dell’Afasia del 17 ottobre, da domani, 16 ottobre, a lunedì 19, vi sarà a Rimini

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Innovazioni, diagnosi e presa in carico della persona ipovedente e non vedente

Organizzato dall’APRI (Associazione Pro Retinopatici e Ipovedenti), si terrà il 17 ottobre a Torino il “Convegno di Oftalmologia 2026”, sul

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Inaugurazione di NeuroBrite a Genova, 15 ottobre 2026

Ricerca neuroriabilitativa: l’inaugurazione a Genova del “NeuroBrite FISM Research Center”, centro di eccellenza internazionale

Verrà inaugurato domani, 15 ottobre, a Genova, il centro di eccellenza internazionale dedicato alla ricerca neuroriabilitativa “NeuroBrite FISM Research Center”,

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Aggiornamento dei Livelli Essenziali di Assistenza: cosa è cambiato e cosa serve per una reale operatività

Tutte le novità prodotte dal recente aggiornamento dei LEA (Livelli Essenziali di Assistenza), il primo dopo il 2017, insieme a

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Psicologo con persona con sclerosi multtipla

Nella sclerosi multipla il supporto psicologico non è un lusso, ma è parte della cura

«Quando arriva la diagnosi di sclerosi multipla non si dovrebbe mai restare soli con la paura e invece i dati ci

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Celebrare può servire, ma senza fatti non basta!

«Il 10 ottobre – scrive Gianfranco Vitale – si è celebrata la Giornata Mondiale della Salute Mentale, promossa per sensibilizzare

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Mole Antonelliana illuminata di viola e con la scritta "L'afasia ti lascia senza parole"

Tanti eventi a Torino dedicati alla sensibilizzazione sull’afasia

Teatro, musica, spot sui mezzi di trasporto, vari momenti di sensibilizzazione e altro ancora: sta per entrare nel vivo a

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Grafica su AVI Umbria-FAIP-Fondazione Serena Olivi soprascritte alla sede dell'AVI Umbria

Umbria: i ritardi amministrativi negano diritti fondamentali alle persone con lesione midollare

In un’articolata nota di sollecito e indirizzo trasmessa alle Istituzioni Regionali dell’Umbria, l’AVI Umbria, la Federazione FAIP  e la Fondazione Serena

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Testata giornalistica registrata presso il Tribunale di Roma - Registro Stampa al n° 26/2023 con decreto del Presidente di Sezione del 14/02/2023
Editore: FISH Ets - Federazione Italiana per i Diritti delle Persone con Disabilità e Famiglie
Direttore responsabile: Filippo Visentin
Segretario di redazione: Stefano Borgato

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