A quando lo sblocco del cinque per mille al Terzo Settore?

«Dopo lo sblocco di 23 miliardi di euro, parte dei debiti contratti dalla Pubblica Amministrazione nei confronti delle imprese, ci si chiede quando verranno sbloccati i 400 milioni di euro che da due anni le organizzazioni del Terzo Settore attendono, in riferimento al cinque per mille versato dai contribuenti». A porre il quesito è il portavoce del Forum del Terzo Settore Andrea Olivero, il quale dichiara anche che ogni ulteriore ritardo rischia di compromettere la realizzazione di un gran numero di importanti attività sociali

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Non si riforma così il sistema di certificazione dell’invalidità

Lo sostiene chi ha curato e contribuito alla stesura del “Libro Bianco sull’invalidità civile in Italia”, in riferimento a un articolo contenuto nel recente Decreto Legge approvato dal Consiglio dei Ministri riguardante il contrasto alle frodi in materia di invalidità civile. Nel caso infatti quel Decreto diventasse legge, l’INPS verrebbe caricata di una responsabilità fondamentale per milioni di cittadini e l’auspicio è che l’Istituto sappia tenere conto in modo razionale dei vari problemi del sistema, scegliendo di promuovere quella riforma che i suoi stessi vertici avevano riconosciuto come necessaria, collaborando al “Libro Bianco”. In sostanza, non è più possibile ricondurre a un’unica percentuale il problema di salute di una persona, né tanto meno definire in quel modo la sua presa in carico e l’eventuale impegno dei servizi socio-sanitari

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Ma allora qualche volta serve anche il «voto con disabilità»!

Accade ad esempio a Portofino, la celebre “perla” della Riviera Ligure, dove un candidato a sindaco sconfitto nelle recenti elezioni amministrative per soli quattro voti avrebbe chiesto il riconteggio delle preferenze, sottolineando, tra le presunte irregolarità, anche l’accompagnamento alle urne di otto persone con disabilità. Un caso – raro – quindi in cui il “voto con disabilità” assume un’importanza decisiva

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Quando la strada ferma la corsa: il ruolo della donna

Si chiama così la ricerca promossa dall’O.N.Da (Osservatorio Nazionale sulla Salute della Donna) e dalla Fondazione ANIA per la Sicurezza Stradale, che verrà presentata il 7 luglio a Milano, nel corso di una conferenza stampa. Vi si indaga il peso sociale, economico e psicologico della disabilità causata dagli incidenti stradali e in particolare di quelli che coinvolgono le donne

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Malattie Rare: aggregarsi tra Regioni e formare medici di famiglia e pediatri

Sono queste le due principali istanze emerse dalla tre giorni di lavoro di Venezia, organizzata per festeggiare il decennale di UNIAMO-FIMR (Federazione Italiana Malattie Rare). In tal senso, proprio con esperienze come la cosiddetta “Area Vasta” – che vede collaborare Friuli Venezia Giulia, Veneto, Emilia Romagna, Liguria e le due Province Autonome di Trento e Bolzano – l’Italia si colloca all’avanguardia in Europa per le strategie a favore dei pazienti affetti da malattia Rara. Su un altro fronte, da segnalare l’importante Protocollo d’Intesa che coinvolge industrie, professionisti, associazioni, pazienti e cittadini, rivolgendosi soprattutto ai medici di medicina generale e ai pediatri

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Si apre, in Abruzzo, la strada a un mare senza barriere

Da una parte i diritti delle persone con disabilità a poter usufruire di stabilimenti balneari accessibili, dall’altra le esigenze degli operatori del settore: cerca di venire incontro a entrambi un progetto promosso dal Comune di Montesilvano (Pescara), che ha finanziato ad alcuni operatori turistici parte della spesa sostenuta per l’acquisto di una carrozzina “Job”, in grado di muoversi sulla sabbia e di entrare in mare. L’iniziativa – denominata “Mare senza barriere” – verrà presentata il 7 luglio nella località abruzzese

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