Il meeting annuale sull’emiplegia alternante

Lo promuove l'AISEA (Associazione Italiana per la Sindrome di Emiplegia Alternante) ed è un'importante occasione di aggiornamento sulle attività di studio e di ricerca, per lo scambio di esperienze di vita e informazioni e per la definizione di azioni comuni a sostegno delle persone colpite da questa rara malattia neurologica le cui cause sono ancora sconosciute e per la quale non esiste una cura. L'appuntamento è per il 26 e 27 marzo a Roma

Disegno presente nel sito di AISEAL’emiplegia alternante (AHC o sindrome di emiplegia alternante) è una rara malattia neurologica, con manifestazioni parossistiche molto invalidanti, le cui cause sono ancora sconosciute e per la quale non esiste una cura. Attualmente i casi conosciuti in tutto il mondo sono circa 500, 45 dei quali italiani.
Ogni anno l’AISEA (Associazione Italiana per la Sindrome di Emiplegia Alternante) riunisce i bambini e i ragazzi colpiti dalla malattia, le loro famiglie, gli amici e sostenitori e vari esperti in ambito scientifico e sociosanitario, tutti coinvolti nella lotta contro l’emiplegia alternante. Si tratta certamente di un’importante occasione di aggiornamento sulle attività di studio e di ricerca, per lo scambio di esperienze di vita e informazioni e per la definizione di azioni comuni a sostegno delle persone colpite dalla malattia.
L’appuntamento è quindi per sabato 26 e domenica 27 marzo a Roma (Hotel Summit, Via della Stazione Aurelia, 99), con due intense giornate di incontri su temi medico-scientifici, sanitari, sociali e psicologici, conclusi dall’Assemblea Annuale dell’Associazione organizzatrice.

Nata nel 1999, l’AISEA si propone gli obiettivi di informare e sostenere le persone affette da emiplegia alternante e le loro famiglie, di promuovere la conoscenza della malattia tra gli operatori dei settori sanitario, socio-assistenziale ed educativo, le istituzioni pubbliche e la società in generale, di sostenere infine la ricerca di una cura efficace.
L’Associazione è socio fondatore della FIAN (Federazione Italiana Associazioni Neurologiche), fa parte dell’ENRAH (European Network for Research on Alternating Hemiplegia) e coordina l’IBAHC (Biobanca e Registro Clinico per l’Emiplegia Alternante), servizio per lo sviluppo della ricerca e delle conoscenze sull’emiplegia alternante, grazie al quale i dati clinici e i campioni biologici di un ampio numero di pazienti con diagnosi validata vengono messi a disposizione di ogni gruppo di studio e ricerca, anche a livello internazionale, per progetti finalizzati allo sviluppo di una cura e di una migliore assistenza ai pazienti. (S.B.)

Il programma del meeting di Roma è disponibile cliccando qui. Per ulteriori informazioni: AISEA, tel. 039 9518046, info@aiseaonlus.org.
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