13 Febbraio 2012 - Superando

Anche alla BIT di Milano si parlerà di turismo per tutti

Nella prima giornata, infatti, della Borsa Internazionale del Turismo – prevista dal 16 al 19 febbraio alla Fiera di Milano Rho – a concludere il convegno denominato “Informazione e tutela del turista/consumatore. Verso strumenti innovativi e condivisi”, con un intervento sulla “Tutela del turista con disabilità”, sarà Roberto Vitali, presidente di Village for all (V4A), il noto marchio di qualità dei campeggi e dei villaggi turistici che offrono servizi per tutti

Un laboratorio di formazione al lavoro

Si può già fissare un colloquio orientativo con i responsabili dell’ENAIP Lombardia, per partecipare al percorso di formazione professionale post-terza media per operatore amministrativo-segretariale o per addetto/a ai servizi d’impresa, che partirà nel prossimo mese di settembre e si protrarrà fino al mese di giugno del 2013. Si tratta del Progetto LFL (Laboratorio di Formazione al Lavoro), il cui obiettivo sta nell’integrazione sociale e lavorativa degli adolescenti-giovani con disabilità in età compresa dai 14 ai 21 anni, con particolare attenzione posta agli allievi con disturbi generalizzati dello sviluppo, disturbo autistico ad alto funzionamento e sindrome di Asperger

Rari, ma forti insieme: la Solidarietà che costruisce

Si svolgerà all’insegna di questi concetti la Giornata Mondiale delle Malattie Rare, le cui iniziative nel nostro Paese sono coordinate da UNIAMO-FIMR (Federazione Italiana Malattie Rare) e che torna quest’anno a celebrarsi il 29 febbraio. L’evento ha preso avvio, infatti, nel 2008, anno bisestile, in un giorno “raro” per definizione, com’è appunto il 29 febbraio. In queste settimane, centinaia di organizzazioni di pazienti, provenienti da oltre quaranta Paesi di tutto il mondo, stanno dunque promuovendo attività di sensibilizzazione sul tema prescelto per il 2012, che è quello della solidarietà

…Ma non dimentichiamo mai il disabile di Saracinesco!

Un ulteriore, importante contributo al dibattito in corso ormai da tempo sulle pagine del nostro sito, riguardante la “disabilità gravissima” o meglio «in che modo tutelare, qui ed ora, “i diritti umani di quelle persone che hanno necessità di maggiori sostegni”». A fornirlo è Glauco Perani, che «intende coniugare la necessaria riflessione teorica con l’esperienza pratica di chi vive – in prima persona – l’esperienza della disabilità (fisica) grave» e che citando Saracinesco, il Comune della Provincia di Roma con meno abitanti (164), intende sottolineare anche la necessità di rivendicare pari opportunità nell’accesso ai servizi, al di là delle contingenze economiche, sociali e geografiche che connotano la condizione delle persone con disabilità nel nostro Paese

Autismo: una pietra nello stagno dell’indifferenza

Quanto scritto nei giorni scorsi da un noto giornalista (Gian Antonio Stella), commentando gli esiti di una ricerca promossa dalla Fondazione Cesare Serono e curata dal Censis, su sclerosi multipla e autismo, ha ricordato ai tanti Lettori di un grande quotidiano italiano che le famiglie con autismo sono per lo più lasciate da sole, con il loro grave carico psicologico e anche materiale

Veneto: niente balzelli sull’handicap!

La FISH del Veneto (Federazione Italiana per il Superamento dell’Handicap) intende dar vita – insieme alle associazioni ad essa aderenti – a una serie di iniziative di sensibilizzazione protesta e anche proposta, nella Provincia di Treviso, dopo la decisione della locale Conferenza dei Sindaci di far concorrere le famiglie alle spese di gestione dei Centri Diurni frequentati dalle persone con disabilità. Un provvedimento, quest’ultimo, ritenuto «illogico e privo di serie argomentazioni sotto il profilo giuridico, politico e anche economico»

La Lombardia e le conseguenze dei tagli ai fondi sociali

Nel corso di un incontro con Giulio Boscagli, assessore regionale alla Famiglia, Conciliazione, Integrazione e Solidarietà e con altri funzionari del settore, la LEDHA (Lega per i Diritti delle Persone con Disabilità) – componente lombarda della FISH (Federazione Italiana per il Superamento dell’Handicap) – ha esposto tutte le preoccupazioni delle associazioni delle persone con disabilità e dei loro familiari, in merito alla drastica riduzione dei fondi per gli interventi sociali destinati ai Comuni, ottenendo l’impegno a organizzare un momento di confronto che metta intorno a un tavolo, Regione, Comuni e le stesse Associazioni, coinvolgendo in particolare i rappresentanti delle Amministrazioni Comunali, per evitare che il conto della crisi e dei conti pubblici sia pagato, anche solo in parte, dai Cittadini più fragili

Ricerca e non solo per la Giornata Europea dell’Epilessia

A fianco infatti delle tradizionali iniziative di raccolta fondi, per sostenere la ricerca scientifica, in occasione del 14 febbraio, Giornata Europea dell’Epilessia, l’AICE (Associazione Italiana Contro l’Epilessia) promuove anche altre iniziative, tra le quali, ad esempio, una giornata di informazione a Milano, rivolta al mondo della scuola

Roma: quella riforma dell’assistenza tra rigidità e regressioni

La visione della disabilità sottostante alla proposta di riforma del servizio di assistenza domiciliare, presentata dal Comune di Roma, rischia di portare a una regressione culturale di diversi decenni, ciò che non può essere accettato da parte delle varie componenti del “mondo della disabilità”: vediamo perché, punto per punto

Senza dover chiedere scusa di esistere

«Se nel ripensare i servizi sociosanitari – scrive Franco Bomprezzi – ci si limita a immaginare condizioni sempre più onerose di accesso e di fruizione, se tutto diventa complicato e ipercontrollato, la conclusione sarà una sola: l’impoverimento non solo economico, ma anche mentale, di raggio d’azione, di ambizioni, di desideri». E in questo suo “elogio dell’indipendenza”, aggiunge: «Da troppo tempo leggo e vedo servizi sulla disabilità che hanno i toni del dramma e della sconfitta. Sempre più difficile veder raccontare un successo, un miglioramento, una novità positiva. Forse è il momento di reagire, e di rivendicare normalità di vita, come tutti. Senza dover chiedere scusa di esistere»