In pochi anni un posto abbandonato di Roma è diventato un luogo di incontro e di ascolto, di condivisione e di discussione, ma ora rischia di dover cessare bruscamente la propria esperienza. È la storia della Casa delle Donne Lucha y Siesta, che ospita anche una donna con disabilità visiva, e che sta conducendo la sua protesta, ricordando che «i percorsi che nascono, che valgono e che rispondono alle esigenze del territorio vanno rispettati e difesi»
Piccola e grande Storia si intrecciano, in questo bel racconto di vita, che parte dagli anni Sessanta, per arrivare ai giorni nostri, con la consapevolezza che «i diritti non sono mai acquisiti per sempre, mentre i doveri diventano sempre più onerosi», ma anche con la convinzione che «per quelle scale di Napoli non ci sarà mai più un povero cieco a chiedere l’elemosina, a condizione che nessuno dimentichi Don Pasquale e le sue sofferenze»
La nuova edizione della manifestazione in continua crescita – prevista dal 22 al 25 marzo a Vicenza – verrà infatti presentata il 16 febbraio a Milano, nel corso di una conferenza stampa all’interno della BIT 2012, la Borsa Internazionale del Turismo. «Anche quest’anno – dichiara Roberto Vitali, presidente di Village for all (V4A), partner organizzativo della manifestazione vicentina – “Gitando.all” si confermerà come punto di riferimento, a livello nazionale ed europeo, per il turismo accessibile, cercando di migliorare ulteriormente i numeri del 2011, allargando il bacino di visitatori alle Regioni del Centro-Sud Italia e contando sulla presenza di tour operator da tutta Europa, oltreché di istituzioni e associazioni del mondo del volontariato dedicato ai disabili»
Un modello assistenziale che prevede la partecipazione di un’équipe di specialisti in discipline diverse, coordinati da un pediatra, che rappresenta il punto di riferimento per i cosiddetti “bambini farfalla”, ovvero i piccoli pazienti affetti da epidermolisi bollosa, rara malattia genetica che colpisce fin dalla nascita ed è caratterizzata dalla formazione di vesciche e bolle sulla cute e sulle mucose interne. Un nuovo centro di riferimento per questa patologia è stato inaugurato recentemente a Milano, affiancandosi a quelli già esistenti di Roma e Bari
È quello coordinato a Napoli da Sandro Banfi, riguardante le basi molecolari delle distrofie retiniche autosomiche recessive, cui l’Associazione RP Liguria ha deciso di assegnare un finanziamento di 20.000 euro, ritenendolo uno studio di rilevante impatto, sia per l’entità numerica dei potenziali fruitori, che per le tecniche adottate. La consegna ufficiale dell’assegno si avrà il 16 febbraio a Genova
Non sono certo nuove – e il nostro sito le ha puntualmente denunciate – le “sparate” del Presidente dell’INPS a base di dati non veri e smentiti anche dalla Corte dei Conti o dallo stesso Ministero del Lavoro e delle Politiche Sociali, sui risultati che l’Istituto avrebbe conseguito in tema di caccia ai “falsi invalidi”. Oggi, però, la “sparata” è ancora più grossa e vederla ripresa acriticamente e senza alcuna verifica, da parte di uno dei quotidiani più seguiti e prestigiosi del Paese, suona quanto meno come inquietante. Vediamo il perché, dati e documenti alla mano
Verrà presentata il 16 febbraio a Firenze la seconda edizione di Villaggio Solidale, il Salone Nazionale del Volontariato, previsto dal 23 al 26 febbraio al Polo Fieristico di Lucca, con l’organizzazione del Centro Nazionale per il Volontariato, della Fondazione Volontariato e Partecipazione e del Cesvot (Centro Servizi Volontariato Toscana). Tra i temi “di punta”, vi sarà in particolare quello della comunicazione sociale
«Non c’è nulla che sia più ingiusto quanto far parti uguali fra disuguali», scrive don Lorenzo Milani ed è proprio attorno a questa frase che “volano” tutte le riflessioni di Francesco Fusca, sulla scuola, sulle politiche sociali, sulle famiglie, sulla “Storia più cattiva” e sulla costante “invisibilità” delle persone disabili, riflessioni che prendono spunto da un recente intervento del giornalista Gian Antonio Stella sul «Corriere della Sera»
La tragedia spesso dimenticata della soppressione scientifica di migliaia e migliaia tra i “più deboli”, coloro cioè che non rientravano nei parametri di “perfezione e produttività” elaborati dalla logica nazista: la potranno apprendere tutti quelli che visiteranno a Roma, fino al 6 marzo, la Mostra “In Memoriam – Aktion T4 – Lo sterminio nazista delle persone con disabilità”, che fornisce il quadro completo di ciò che avvenne, con singole testimonianze, con l’illustrazione degli esperimenti medici condotti sui bambini, guardando anche al dopoguerra, segnato dal silenzio e dall’indifferenza per almeno vent’anni
Dopo tanta attesa, infatti, è stato approvato al Senato un emendamento al cosiddetto “Decreto Milleproroghe”, che consentirà finalmente di poter far valere la riserva anche negli anni intermedi tra un aggiornamento di graduatoria e l’altro, alle persone appartenenti alle “categorie protette”, come da Legge 68/99 (persone con gravi disabilità o con patologie oncologiche)
