Ovvero “Falsi miti, disinformazione e qualche verità”, che sono rispettivamente il titolo e il sottotitolo della tavola rotonda organizzata per il 21 marzo dall’AIPD di Bari (Associazione Italiana Persone Down), in occasione della Giornata Mondiale sulla Sindrome di Down, presso l’Università del capoluogo pugliese
La felicità di un genitore passa attraverso quella dei figli, ma il benessere di un figlio con sindrome di Down dipende anche dall’inclusione nella società e dalla possibilità di esercitare i propri diritti: è questo uno dei principali messaggi della campagna “Dear Future Mom”, lanciata dal CoorDown in occasione della Giornata Mondiale sulla Sindrome di Down del 21 marzo e centrata su un breve video già molto apprezzato in Italia e all’estero
«Siamo in presenza di una triplice novità – scrive Alfio Desogus, presidente della FISH Sardegna, commentando la nomina di Claudia Firino, donna con disabilità, alla carica di Assessore della Regione Sardegna – ovvero di una donna direttamente proveniente dal mondo della disabilità la cui condizione non ne ha precluso l’impegno in un àmbito diverso dall’ormai scontato settore dei Servizi Sociali. Si tratta certamente di una grande occasione»
Un altro “carissimo ausilio”, sempre trattato alla maniera di Giorgio Genta, ovvero tra ironia e quotidianità, è al centro del presente testo, con il quale l’Autore continua il suo racconto a puntate, centrato sulle attrezzature indispensabili per una persona con grave disabilità. Si tratta della carrozzina da viaggio usata dalla figlia Silvia, giovane donna con disabilità
Si chiama così lo spettacolo teatrale – riadattamento di un’opera di Eduardo De Filippo – che verrà rappresentato a Portici (Napoli) il 20 e 21 marzo, a cura dell’UICI locale (Unione Italiana dei Ciechi e degli Ipovedenti), messo in scena dalla Filodrammatica UICI, compagnia attiva nella Provincia di Napoli, composta da attori non vedenti, ipovedenti e da amici della stessa UICI
«Nemmeno un piccolo dibattito collaterale o un intervento dedicato alle Malattie Rare e alle persone che ne soffrono è previsto nella bozza di programma degli “Stati Generali della Salute”, convocati per aprile dal ministro Lorenzin»: lo denuncia l’Osservatorio Malattie Rare, auspicando che quel programma si possa cambiare, dimostrando così di volersi ricordare «di chi vive ogni giorno la sofferenza di essere perennemente escluso»
È questa la filosofia dell’Arte nel cuore, progetto di educazione artistica nato a Roma e aperto a persone con disabilità e non, che dopo la costituzione della propria compagnia teatrale, sta per portare in scena, nei prossimi giorni, lo spettacolo “Tata Mary” a Milano, Torino, Ponte San Pietro (Bergamo) e Vicenza, per tornare successivamente, tra qualche mese, nella Capitale
“Persone, non pesi”: è a dir poco eloquente il nome scelto per la campagna lanciata dalla FISH, la Federazione Italiana per il Superamento dell’Handicap, che nel ventennale dalla propria fondazione punta a far crescere la cultura sulla disabilità in Italia e a raccogliere risorse (innanzitutto dal 24 al 30 marzo, con il numero solidale 45502), per avviare uno specifico progetto basato su un’informazione sempre più diffusa e personalizzata
Nel complimentarsi con le Associazioni AILS e GILS per la loro recente, ampia indagine sulla sclerodermia, l’ASMARA (Associazione Malattia Rara Sclerodermia e altre Malattie Rare “Elisabetta Giuffrè”) lancia a propria volta un ulteriore appello a tutti, per far sì che si arrivi a diffondere sempre più la diagnosi precoce di questa malattia cronica, grave e progressiva della quale ancora non si conoscono le cause
