«È sacrosanto – dichiara il Presidente del CoorDown, commentando la vicenda del bimbo con sindrome di Down, rifiutato da un centro estivo romano – che di fronte ad atteggiamenti puramente discriminatòri non si debba indietreggiare di un passo e tuttavia, la stessa Convenzione ONU, di fronte a casi in cui non sia possibile fruire di prestazioni o servizi, per ragioni oggettive e non discriminatorie, parla di “accomodamento ragionevole”»
È questo lo slogan della campagna mondiale lanciata quest’anno in occasione del “Global Day”, Giornata Mondiale sulla SLA (sclerosi laterale amiotrofica) ed è con tale spirito che il 22 giugno a Milano l’AISLA (Associazione Italiana Sclerosi Laterale Amiotrofica) unirà le proprie forze alla Fondazione Don Gnocchi e all’Associazione Aldo Perini, dando vita a una giornata di sensibilizzazione, informazione e solidarietà
«Apprezziamo la scelta per le tracce delle diverse prove individuate per gli Esami di Maturità – dichiara Pietro Barbieri, portavoce del Forum Nazionale del Terzo Settore – perché si tratta di tematiche che il nostro mondo affronta quotidianamente e nelle quali leggiamo con soddisfazione una nuova sensibilità che ci porta a considerare come alcune questioni stiano diventando sempre più urgenti e imprescindibili per tutti»
Si sofferma, Giorgio Genta, su «quell’indissolubile legame che unisce le persone con disabilità gravissima alle loro famiglie», «ma soprattutto – scrive – voglio parlare della filosofia che lo supporta, cioè di quell’insieme di pensieri che permette e regola tollerabilmente questo indissolubile legame, basato su tre semplici postulati: l’amore, la giustizia e la resistenza attiva (o resilienza)»
Conta di raccoglierne il maggior numero possibile, l’ANFFAS Sicilia, per portarle a un incontro con i massimi rappresentanti istituzionali dell’Isola, ai quali esporre la situazione di crescente disagio vissuta dalle persone con disabilità e dalle loro famiglie, al fine di «invocarne il rispetto dei diritti di cittadinanza e quale stimolo verso uno Stato efficace ed efficiente che possa garantire la Dignità Umana»
Si chiamerà così l’evento conclusivo di “Determinazione rara” (percorso formativo co-finanziato dal Ministero del Lavoro e delle Politiche Sociali e dalla Federazione Italiana Malattie Rare UNIAMO), in programma per il 20 giugno a Roma, incontro voluto per aprire un dialogo tra tutti gli attori in gioco sull’opportunità di un nuovo patto per la ricerca e sulla necessità che la ricerca stessa sia etica, sostenibile e centrata sul cittadino
Si chiama così il laboratorio in programma per il 20 e il 21 giugno all’Università Ca’ Foscari di Venezia, voluto per introdurre i partecipanti all’approccio inclusivo del turismo accessibile, presentando la questione dell’accessibilità museale nelle sue varie sfaccettature, a partire da una panoramica sul “mondo” della disabilità sensoriale e sulle esigenze specifiche delle persone con minorazioni uditive o visive
Il “7° Rapporto di aggiornamento sul monitoraggio della Convenzione ONU sui Diritti dell’Infanzia e dell’Adolescenza in Italia”, presentato da un gruppo di lavoro di cui da quest’anno fa parte anche la FISH (Federazione Italiana per il Superamento dell’Handicap), lo conferma: il nostro Paese è ben lontano dagli obiettivi europei nelle politiche sull’infanzia e l’adolescenza. E i minori con disabilità restano “i più vulnerabili tra i vulnerabili”
«Quanti in Italia sono nella situazione di Massimo Vettoretti (non vedenti e persone in genere assunte come invalide), e vengono utilizzati poco e male?»: così Franco Bomprezzi commenta la vicenda di Treviso, da noi denunciata nei giorni scorsi, in cui il presidente dell’UICI locale, centralinista presso la Motorizzazione Civile, è stato “sostituito” da una segreteria elettronica e non può svolgere altre mansioni, mancando il computer giusto
