I nuovi LEA e la disabilità uditiva

«Gli ausili digitali per la disabilità uditiva – scrive Paolo De Luca, presidente dell’APIC (Associazione Portatori Impianto Cocleare) – sono effettivamente all’interno dello schema di Decreto che fissa i nuovi LEA Sanitari (Livelli Essenziali di Assistenza) e tuttavia vi mancano accessori fondamentali dell’impianto cocleare e non è chiaro quali saranno le risorse necessarie a garantirli». «Bene invece – aggiunge – l’inserimento dello screening neonatale per la sordità congenita. che speriamo sarà applicato in tutti i punti nascita»

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La salute al centro

Un prezioso supporto alle loro attività e un importante passo in avanti per la cultura della prevenzione, con tanta visibilità in più: saranno questi, per le organizzazioni friulane che operano in àmbito socio-sanitario, i risultati del Progetto “La salute al centro”, promosso dal Centro Servizi Volontariato FVG (Friuli Venezia Giulia), con la nascita di una sorta di “Casa delle Associazioni”, all’interno di un grande centro commerciale a Martignacco, non lontano da Udine

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Contrassegni: la storia infinita

Vecchi contrassegni arancione che si confondono con quelli azzurri europei, in una miscellanea che le stesse forze dell’ordine non sanno come amministrare, cosicché a volte multano e a volte no. E poi la “questione romana”, legata ai tempi di scadenza. Nel settembre dello scorso anno, dopo l’adeguamento del nostro Paese al contrassegno europeo, questi problemi sembravano ormai superati. E invece…

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A Firenze le prime Olimpiadi per atleti con sindrome di Down

È il giorno della vigilia, a Firenze, per i “Trisome Games 2016”, prima mondiale assoluta di un evento multidisciplinare interamente ed esclusivamente dedicato alle persone con sindrome di Down, che da domani, 15 luglio, fino al 22, porterà nel capoluogo toscano più di 600 atleti, provenienti da 34 Paesi e da 5 diversi continenti, pronti a sfidarsi in gare di atletica leggera, nuoto, nuoto sincronizzato, ginnastica, judo, tennis, tennis tavolo e calcio a 5

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Famiglie sempre più al centro della cura

Presentare i risultati finora ottenuti dal progetto “La famiglia al centro della cura” – iniziativa frutto di una collaborazione tra le Associazioni Parent Project e Famiglie SMA, mirata a creare servizi dedicati alle famiglie che convivono con la distrofia muscolare di Duchenne o con l’atrofia muscolare spinale – e informare al meglio su queste due gravi patologie neuromuscolari: consisterà in questo il meeting intitolato anch’esso “La famiglia al centro della cura”, in programma per il 17 luglio a Milano

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Senza risorse né poteri, la garanzia dei LEA resta un’illusione

«La lunga crisi economica e sociale – scrive tra l’altro Stefano Cecconi – ha messo in discussione la garanzia dei LEA Sanitari (Livelli Essenziali di Assistenza), soprattutto in alcune Regioni, creando una drammatica frammentazione del Servizio Sanitario Nazionale. Se non si mette in sicurezza il finanziamento di quest’ultimo, l’aggiornamento dei LEA proposto dal Governo con il recente schema di Decreto, che ha avuto l’approvazione “condizionata” da parte della Conferenza delle Regioni, rischia di essere un provvedimento velleitario»

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Non è così che si garantisce l’inclusione scolastica!

La “svalutazione” di organismi come i Gruppi di Lavoro Handicap Operativi, unici a dover stabilire le ore di sostegno e ad attuare il Piano Educativo Individualizzato, ma anche i crescenti rischi di orari ridotti per gli studenti con disabilità, vero e proprio atto discriminatorio: il Gruppo Scuola della FISH Veneto, che già a suo tempo aveva contestato i criteri adottati dall’Ufficio Scolastico Regionale, ne intravede qualche segnale di maggiore flessibilità, ma anche la riconferma di rigidi meccanismi e l’introduzione di nuovi adempimenti burocratici a carico delle famiglie

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“Ritornare a casa”: gli impegni della Regione Sardegna

Verteva principalmente – ma non solo – sui mancati impegni riguardanti il Programma “Ritornare a casa” – attivo in Sardegna nei confronti di persone con severe esigenze di ospedalizzazione a domicilio – il nuovo presidio di protesta promosso da Salvatore Usala, segretario del Comitato 16 Novembre (Associazione Malati SLA e Malattie Altamente Invalidanti), davanti alla sede dell’Assessorato Regionale alla Sanità. La protesta è stata interrotta, dopo alcuni impegni assunti dalla Regione

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Gli acquerelli di Gisella

Merita una visita il blog in cui Gisella Sassoli – donna con disabilità motoria che crede nelle attività creativo-artistiche e nello sport e anche nella possibilità di garantirsi tramite un nuovo lavoro una maggiore autonomia economica e sociale – vi riproduce con maestria nei suoi acquerelli paesaggi, piante e animali, ma anche persone care e personaggi famosi

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