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Marco Rasconi

La presa in carico sanitaria: «Non possiamo permetterci che le famiglie restino scoperte»

L’azienda attiva nel settore sanitario MedicAir è stata di recente al centro di critiche per l’assenza di assistenza tecnica nei

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Persone dell’organizzazione statunitense PPMD

Distrofia muscolare di Duchenne: Confronto e Condivisione per la Crescita della Comunità

Quattro “C” (Confronto e Condivisione per la Crescita della Comunità), per sintetizzare gli esiti del prezioso momento di aggiornamento promosso

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Mano mette uno sopra l'altro cubetti con le immmagini dei settori dei LEA

Livelli Essenziali di Assistenza e Nomenclatore: presentata la bozza di aggiornamento

Il Ministero della Salute ha presentato nei giorni scorsi la bozza del Decreto del Presidente del Consiglio contenente il primo

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Una rete per i non diagnosticati e ultrarari

Il 28 aprile, alla vigilia della Giornata Mondiale delle Malattie senza Diagnosi, l’OMaR (Osservatorio Malattie Rare), in collaborazione con l’Ospedale

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"Oltre la vista, oltre la SLA", immagine di repertorio

Venti edizioni per “Oltre la vista, oltre la SLA”

Da una parte superare le barriere culturali, facendo correre e camminare insieme persone con e senza disabilità visiva, dall’altra sostenere

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Continuità di cura e strategie nei disturbi del neurosviluppo

La SINPIA (Società Italiana di Neuropsichiatria dell’Infanzia e dell’Adolescenza) ha pubblicato recentemente un documento il cui tema centrale è la

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Incontro online su angioedema ereditario, 16 aprile 2025

Oggi l’angioedema ereditario fa meno paura: lo racconta anche un cortometraggio

Oggi l’angioedema ereditario, malattia rara disabilitante e potenzialmente letale, fa decisamente meno paura, grazie all’innovazione terapeutica e alla possibilità di

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Ipofosfatasia: tutti coloro che collaborano alla presa in carico dei pazienti

Durante l’incontro online del 15 aprile sul tema “Ipofosfatasia – Il ruolo della cooperazione multistakeholder nella gestione del paziente”, si

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Istituto Spallanzani di Roma, aprile 2025, incontro su malattia di Hansen

La malattia di Hansen (lebbra) continua a causare disabilità e stigma

Vari specialisti e ricercatori si sono riuniti all’Istituto Lazzaro Spallanzani di Roma, per discutere e condividere le più recenti strategie

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Screening neonatale

Screening neonatale per l’atrofia muscolare spinale in Campania e Puglia: esperienze a confronto

In Puglia e in Campania lo screening neonatale ha permesso di identificare bambini affetti da SMA (atrofia muscolare spinale) e

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Testata giornalistica registrata presso il Tribunale di Roma - Registro Stampa al n° 26/2023 con decreto del Presidente di Sezione del 14/02/2023
Editore: Fish Ets - Federazione Italiana per i Diritti delle Persone con Disabilità e Famiglie
Direttrice responsabile: Stefania Delendati
Segretario di redazione: Stefano Borgato
Collaboratrice di redazione: Carmela Cioffi

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