“Come fare le cose in sicurezza a casa”: si caratterizzerà per la sua utilità pratica l’appuntamento del 23 novembre promosso nell’àmbito di “Non siete soli”, il ciclo di incontri online aperti gratuitamente a tutti e tutte, nato da un’idea della Confederazione Parkinson Italia e della Fondazione Fresco Parkinson Institute, rivolgendosi alle persone con la malattia di Parkinson, nonché ai loro familiari e ai caregiver, con l’obiettivo di informare e migliorare la loro qualità di vita, accrescendone le competenze legate alla…

Il 23, 25 e 26 novembre vi sarà a Milano “Fair Values”, boutique solidale corredata anche da altre iniziative e promossa da CBM Italia. la componente nazionale della nota organizzazione umanitaria impegnata nella prevenzione e nella cura della cecità e della disabilità evitabile e nell’inclusione delle persone con disabilità nel Sud del mondo e anche in Italia. Il ricavato andrà a sostenere la campagna “Fuori dall’ombra. Per il diritto universale di vedere e di essere visti”, che punta a garantire…

In programma nella serata del 21 novembre a Milano, la “Charity Dinner” dell’AISM (Associazione Italiana Sclerosi Multipla) sarà ancora una volta un evento tutto dedicato alla raccolta fondi per la lotta contro la sclerosi multipla, che coinvolgerà rappresentanti delle Istituzioni e personaggi del mondo dello spettacolo e non, che hanno dato il loro contributo nel supportare e aiutare a concretizzare i progetti ideati per aiutare le persone con sclerosi multipla

La Commissione Affari Sociali della Camera ha approvato una Risoluzione volta a migliorare l’accessibilità ai servizi sanitari per le persone con disabilità. Il testo scaturisce dall’unificazione di diverse altre Risoluzioni e impegna il Governo su 15 punti, tra cui intervenire per migliorate l’accessibilità delle strutture sanitarie e la presa in carico dei/delle pazienti con disabilità, fornire formazione specifica al personale sanitario e socio-sanitario, prediligere le cure domiciliari, agevolare l’espressione del consenso libero e informato della persona con disabilità ai vari…

Continua a mancare il Decreto che aggiorna la lista delle malattie gravi individuabili attraverso lo screening neonatale e continuano così ad accadere tragedie come quella del bimbo morto a poco più di un mese di vita a causa della forma più grave di atrofia muscolare spinale, che avrebbe potuto essere intercettata per tempo. Tale situazione verrà ancora una volta denunciata il 16 novembre in una conferenza stampa organizzata presso la Sala Stampa della Camera dalla deputata Ilenia Malavasi, in collaborazione…

Martina Vitale è una laureanda che sta svolgendo una tesi sull’assistenza ostetrico-ginecologica offerta alle donne con disabilità fisico-motorie nel periodo della gravidanza, durante il parto e nel dopo parto. Il lavoro di tesi comprende anche un’indagine per rilevare le barriere strutturali, ambientali e culturali che influenzano l’assistenza ostetrico-ginecologico prestata a queste donne. Le donne con disabilità che desiderano partecipare all’indagine possono dunque farlo, compilando, in forma anonima, un apposito questionario online

Dopo quelle della Sicilia, del Salernitano e di Verona, due nuova panchina azzurra verranno inaugurate il 17 e 18 novembre ancora in provincia di Salerno, a Pontecagnano Faiano e a Mercato San Severino, nell’àmbito dell’omonimo progetto dell’Associazione ANIMASS, consistente appunto nell’installazione di panchine azzurre in altrettante località per sensibilizzare sulla sindrome di Sjögren, malattia autoimmune, sistemica, degenerativa e inguaribile, che colpisce in grande maggioranza le donne e che provoca gravi effetti non solo clinici e psicologici, ma anche sulla vita…

“Arte e sport: quale connubio?”: sarà questo il tema del prossimo appuntamento promosso per il 16 novembre nell’àmbito di “Non siete soli”, il ciclo di incontri online a partecipazione gratuita e aperti a tutti, nato da un’idea della Confederazione Parkinson Italia e della Fondazione Fresco Parkinson Institute, rivolgendosi alle persone con la malattia di Parkinson, nonché ai loro familiari e ai caregiver, con l’obiettivo di informare e migliorare la loro qualità di vita, accrescendone le competenze legate alla gestione degli…

Lo ha dichiarato in una dura lettera-appello Anita Pallara, presidente dell’Associazione Famiglie SMA (atrofia muscolare spinale), commentando la vicenda di un bimbo nato in provincia di Vicenza e morto poco più di un mese dopo a causa della SMA 1, che non gli è stata diagnosticata per tempo e non ha potuto quindi essere trattata tempestivamente. In dodici Regioni del nostro Paese, infatti, non vi è ancora lo screening neonatale per la SMA, mancando un Decreto atteso da anni. Su…