I diritti dei pazienti con LES
Come accendere i riflettori sul LES (Lupus Eritematoso Sistemico), patologia complessa e invalidante che può compromettere in modo grave la capacità di chi ne soffre di gestire la propria quotidianità e come potenziare la presa in carico e l’accesso alle cure per una miglior qualità della vita dei pazienti? Per fornire un prezioso punto di partenza, utile a sollecitare risposte concrete, il Gruppo LES Italiano presenterà il 18 maggio a Roma, il Manifesto “I diritti dei pazienti con LES”, alla presenza di rappresentanti istituzionali e di autorevoli esponenti del mondo sanitario