Malati di SLA: un appello urgente alle Istituzioni

Uniformare i servizi sanitari e assistenziali su tutto il territorio nazionale, garantire un’assistenza domiciliare continuativa e altamente specializzata, estendere l’“Home Care Premium” e potenziare la ricerca scientifica: sono gli interventi richiesti da un gruppo di persone con la SLA (sclerosi laterale amiotrofica) e dalle loro famiglie al Governo e alle Istituzioni, tramite una petizione nel web che ha già raggiunto quasi 44.000 firme verificate
Persona con la SLA
Una persona con la SLA

Uniformare i servizi sanitari e assistenziali su tutto il territorio nazionale, garantire un’assistenza domiciliare continuativa e altamente specializzata, estendere l’Home Care Premium* e potenziare la ricerca scientifica: sono gli interventi immediati richiesti da un gruppo di persone con la SLA (sclerosi laterale amiotrofica) e dalle loro famiglie al Governo e alle Istituzioni, tramite una petizione nel web (denominata Malati di SLA: appello urgente alle Istituzioni e raggiungibile a questo link) che ha già raggiunto quasi 44.000 firme verificate. Il tutto, segnatamente, per far sì che «vengano garantite –  come si legge nella petizione stessa – dignità, assistenza e diritti a chi ogni giorno combatte contro una malattia che non concede tregua». (S.B.)

*L’“Home Care Premium” è un progetto dell’INPS riguardante i dipendenti pubblici, che finanzia l’assistenza domiciliare per persone non autosufficienti.

Ricordiamo ancora il link tramite il quale si raggiunge la petizione Malati di SLA: appello urgente alle Istituzioni.
Share the Post: