Il 10 e l’11 ottobre ad Assago, presso Milano, vi sarà la prima Conferenza Internazionale dedicata alla distrofia muscolare di Becker, organizzata da Parent Project e da Parent Project Muscular Dystrophy, in collaborazione con Treat-NMD, con un programma articolato che darà spazio sia agli aspetti medico-scientifici che a quelli psicologici e sociali e che permetterà a pazienti, familiari, clinici e altri soggetti chiave della rete legata a questa forma di distrofia di incontrarsi per due giorni di dialogo e approfondimenti
«Storicamente – spiegano dall’Associazione Parent Project – la distrofia muscolare di Becker è stata a lungo considerata una forma meno grave della distrofia muscolare di Duchenne. Nel tempo, però, si è manifestata sempre più l’esigenza di studiarla ed affrontarla come una patologia a sé stante. Oggi, infatti, esistono ricerche e studi più specifici sulla Becker ed è possibile adottare approcci clinici mirati. In tal senso, nel 2021 abbiamo curato la pubblicazione delle prime Linee guida per famiglie dedicate alla diagnosi e gestione della distrofia di Becker e, negli ultimi anni, si sono moltiplicate, all’interno degli eventi e del programma di attività associative le iniziative e gli spazi rivolti proprio alle persone con questa forma di distrofia. Ora, quindi, siamo particolarmente lieti di poter organizzare e ospitare un primo, grande evento focalizzato sulla distrofia di Becker, rivolto alla comunità di pazienti italiana e internazionale».
Si tratta di quella che il 10 e l’11 ottobre ad Assago, presso Milano (NH Milano Congress Center), sarà appunto la prima Conferenza Internazionale dedicata alla distrofia di Becker, organizzata da Parent Project e da Parent Project Muscular Dystrophy, in collaborazione con Treat-NMD.
La due giorni – che comprenderà 4 sessioni scientifiche, altrettante tavole rotonde e vari laboratori e spazi dedicati alla comunità di pazienti – prevede la partecipazione dei maggiori esperti del settore, in un programma che darà spazio sia agli aspetti medico-scientifici che a quelli psicologici e sociali, consentendo a pazienti, familiari, clinici e altri soggetti chiave della rete legata alla distrofia di Becker di incontrarsi per due giorni di dialogo e approfondimenti. (S.B.)