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Progetto "NeMO è ORO"

Un modello di salute orale per le persone con malattie neuromuscolari

Per chiunque controllare i denti, prevenire dolori o infezioni è una routine. Per le persone con malattie neuromuscolari (distrofie, SMA,

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Donne nello spettro autistico: come vivere sempre su un palcoscenico, senza mai poter togliere il costume

«Le donne con Asperger: un’esperienza unica, ma spesso ignorata»: parte da questo assunto il primo di una serie di approfondimenti

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Medicina, penna, fonendoscopio e la scritta "Multiple Sclerosis"

Sclerosi multipla: le nuove frontiere dell’imaging e le terapie personalizzate

Per la serata di domani, 20 gennaio, l’Accademia di Medicina di Torino ha promosso la seduta scientifica dedicata al tema

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Ragazzo con la distrofia muscolare di Duchenne

Un possibile strumento utile per il monitoraggio delle persone con distrofia di Duchenne e di Becker

Uno studio internazionale ha identificato un biomarcatore della rigenerazione delle fibre muscolari nelle distrofie di Duchenne e di Becker, che potrebbe diventare

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Staff dell'Unità Spinale di Montecatone

Unità Spinale di Montecatone: un modello che accompagna le persone verso un futuro possibile

«Presso la nostra Unità Spinale ogni percorso inizia in un momento di rottura: una lesione del midollo spinale, infatti, interrompe

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Persona con la malattia di Parkinson

Parkinson: una guida per i neo diagnosticati e un approfondimento sulle fluttuazioni nella malattia

Una guida per i neo diagnosticati, pensata per accompagnare la persona e la famiglia nei primi passi della convivenza con

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"Famiglie SMA in cerca di EMOZIONI"

Famiglie SMA in cerca di EMOZIONI

Verrà presentato il 17 gennaio a Milano, presso il Centro Clinico NeMO-Fondazione Serena,il libro “Famiglie SMA in cerca di EMOZIONI”,

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Libro "Sulla mia strada"

“Sulla mia strada”: dalla letteratura un contributo alle persone con malattie rare

Nel corso di un evento in programma domani, 13 gennaio, a Cava de’ Tirreni (Salerno), verrà tra l’altro premiato il

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Sorriso di bambina

Ora tante persone con epilessia farmacoresistente potranno uscire dalla clandestinità!

Finalmente, nella recente Legge di Bilancio, è stata inserita una prima importante misura inclusiva per le persone con epilessia farmacoresistente,

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AISMME, progetto "Oltre la diagnosi""

Per migliorare la qualità di vita delle persone con malattie metaboliche ereditarie e delle loro famiglie

Buona adesione e ottimo gradimento per il progetto “Oltre la diagnosi. Supporto e solidarietà MME”, voluto dall’AISMME (Associazione Italiana Sostegno

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Testata giornalistica registrata presso il Tribunale di Roma - Registro Stampa al n° 26/2023 con decreto del Presidente di Sezione del 14/02/2023
Editore: FISH Ets - Federazione Italiana per i Diritti delle Persone con Disabilità e Famiglie
Direttore responsabile: Filippo Visentin
Segretario di redazione: Stefano Borgato

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