Diffuso anche in diretta streaming, il XIX Congresso Nazionale dell’AID (Associazione Italiana Dislessia), in programma il 4 ottobre a Rende (Cosenza), in apertura della Settimana Nazionale della Dislessia 2025, si intitolerà “Vivere la dislessia, tra opportunità e ostacoli” e servirà anche a lanciare il grido d’allarme sul fatto che nell’ultimo biennio le diagnosi di DSA (disturbi specifici dell’apprendimento) nelle Regioni meridionali del nostro Paese sono state poche e tardive «L’Italia dei DSA (disturbi specifici dell’apprendimento) è un’Italia a due velocità:...

Per la prima volta l’Associazione ACMT-Rete scenderà in piazza con una campagna nazionale di raccolta fondi e sensibilizzazione, tramite l’evento “Avvia con noi la ricerca!”, che si terrà il 4 e 5 ottobre, con l’obiettivo di finanziare progetti di ricerca scientifica e migliorare la qualità della vita delle persone affette da malattia di Charcot-Marie-Tooth, patologia rara ed ereditaria del sistema nervoso periferico, ancora senza cura, e che causa disabilità anche gravi Per la prima volta l’Associazione ACMT-Rete per la malattia di...

Ottobre, che sarà il Mese Internazionale della Consapevolezza sull’ADHD (disturbo da deficit di attenzione e iperattività), si aprirà il 3 e il 4 con il Congresso Nazionale “L’ADHD che (non) si vede – Nuove prospettive per comprendere e intervenire”, promosso a Benevento da ADHD Italia e da ADHD Campania, con una giornata dedicata la mondo della scuola e una invece ai vari aspetti clinici Il Mese Internazionale della Consapevolezza sull’ADHD (disturbo da deficit di attenzione e iperattività), ovvero il mese...

Domani, 27 settembre, sarà l’undicesima Giornata Mondiale per la Sindrome di Ondine, nome con cui è meglio nota la sindrome da ipoventilazione centrale congenita (SICC, e in acronimo inglese CCHS), patologia genetica cronica molto rara, oggi diagnosticabile grazie al test genetico, ma tuttora senza cura, che colpisce i centri della respirazione a livello del sistema nervoso autonomo. Nel nostro Paese è impegnata in tale àmbito, dal 2003, l’Associazione AISICC Domani, 27 settembre, sarà l’undicesima Giornata Mondiale per la Sindrome di...

Dare visibilità a una patologia ancora poco conosciuta, fornendo l’occasione per entrare in contatto con le emozioni, le difficoltà e la forza di chi la affronta, oltre ad essere un utile strumento per riconoscere precocemente la malattia»: è la serie di podcast lanciata da Biogen Italia oggi, 25 settembre, Giornata Mondiale dell’Atassia, iniziativa patrocinata dall’Associazione AISA, per dare voce all’atassia di Friedreich, malattia neuromuscolare rara, genetica, debilitante e degenerativa Realizzata in collaborazione con Chora Media e con il patrocinio dell’AISA...

Dopo tante panchine inaugurate in Sicilia, a Verona, a Rimini e in varie località del Salernitano, la trentottesima panchina azzurra, nell’àmbito dell’omonimo progetto promosso dall’ANIMASS (Associazione Nazionale Italiana Malati Sindrome di Sjögren), per sensibilizzare sulla sindrome di Sjögren, sta per arrivare nella città di Salerno, come accadrà nel pomeriggio di domani, 26 settembre Dopo tante panchine inaugurate in Sicilia, a Verona, a Rimini e in varie località del Salernitano, come abbiamo di volta in volta riferito anche sulle nostre pagine,...

Promosso dall’AIAF (Associazione Italiana Anderson-Fabry), in collaborazione con Sanofi e con il supporto dell’OMaR (Osservatorio Malattie Rare), si terrà il 27 settembre l’incontro online “La malattia di Fabry tra gravidanza e menopausa. Tappe cruciali, scelte consapevoli e presa in carico personalizzata”, per cercare di colmare un vuoto informativo e clinico su tali temi, offrendo un’occasione di confronto tra specialisti, pazienti e caregiver «La gestione della malattia di Fabry nella donna in età adulta si confronta con due fasi critiche e spesso...